- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282,
у зв'язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г N 10, серії 650703, з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", м. Монастирище Черкаської області, який не відповідає вимогам АНД за показниками "ідентифікація" (1. Максимум поглинання в області 230-350 нм відсутній; 2. Негативна реакція на левоміцетин), "Середня маса" (завищений).
................Перейти до повного тексту