N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
АГАПУРИН(R) |
драже по 100 мг N 60 |
АТ "Зентіва" |
Словацька Республіка |
АТ "Зентіва" |
Словацька Республіка |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном |
за рецептом |
UA/3412/02/01 |
2. |
АГІОЛАКС(R) ПІКО |
пастилки по 5 мг N 10, N 20, N 40 |
МАДАУС ГмбХ |
Німеччина |
МАДАУС ГмбХ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/0427/01/01 |
3. |
АМІК |
розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2,0 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд", Індія) |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1242/01/01 |
4. |
АМІК |
розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2,0 мл або 4,0 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд", Індія) |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1242/01/02 |
5. |
АРНІКИ НАСТОЙКА |
настойка по 40 мл у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" |
Україна, м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ (наповнювач) |
без рецепта |
UA/0294/01/01 |
6. |
АЦИКЛОВІР- ФАРМАК |
крем для зовнішнього застосування 5% по 5 г у тубах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника активної субстанції; вилучення виробничої ділянки; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1325/01/01 |
7. |
АЦИКЛОВІР- ФАРМАК |
таблетки по 0,2 г N 10 х 2 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника активної субстанції; вилучення виробничої ділянки (для активної субстанції); зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна терміну зберігання препарату |
за рецептом |
UA/1325/02/01 |
8. |
ВЕНЗА(R) |
краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах |
Ріхард Біттнер АГ |
Австрія |
Ріхард Біттнер АГ |
Австрія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/1456/01/01 |
9. |
ГЛОДУ ПЛОДИ |
плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом |
ТОВ "Адоніс" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Адоніс" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/9749/01/01 |
10. |
ГЛЮКОЗА |
розчин для інфузій 5% по 500 мл у флаконах |
"Хемофарм" АД |
Сербія |
"Хемофарм" АД |
Сербія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; уточнення пакування; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 |
за рецептом |
UA/1121/01/01 |
11. |
ГЛЮКОЗА |
розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах |
"Хемофарм" АД |
Сербія |
"Хемофарм" АД |
Сербія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; уточнення пакування; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 |
за рецептом |
UA/1121/01/02 |
12. |
ДОНА |
порошок для приготування розчину для перорального застосування у саше N 20, N 30 |
РОТТАФАРМ С.п.А. |
Італія |
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія; Роттафарм Лтд, Ірландія; Сигмар Італія С.п.А., Італія |
Італія/ Ірландія/ Італія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/0878/01/01 |
13. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД |
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна, м. Харків |
Fine Chemicals Ltd. |
Угорщина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/0848/01/01 |
14. |
ЕНА САНДОЗ(R) |
таблетки по 5 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви готового лікарського засобу (було - ЕнаГексал(R); зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення назви виробника |
за рецептом |
UA/9752/01/01 |
15. |
ЕНА САНДОЗ(R) |
таблетки 10 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви готового лікарського засобу (було - ЕнаГексал(R); зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення назви виробника |
за рецептом |
UA/9752/01/02 |
16. |
ЕНА САНДОЗ(R) |
таблетки 20 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви готового лікарського засобу (було - ЕнаГексал(R); зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення назви виробника |
за рецептом |
UA/9752/01/03 |
17. |
ІБУПРОМ МАКС |
таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 400 мг N 6, N 12, N 24 у блістерах, N 24 у флаконах |
Юнілаб, ЛП |
США |
ТОВ ЮС Фармація |
Польща |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу блістеру; зміна специфікації та методів контролю готового лікарського засобу, зміна умов зберігання; вилучення виробників активної субстанції; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї; реєстрація додаткової упаковки |
без рецепта |
UA/1361/01/01 |
18. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ КИСЛИЙ |
порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна, м. Київ |
Benxi Pharmaceutical Co. Ltd. |
Китай |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/0338/01/01 |
19. |
КАНДЕРМ-БГ |
крем по 5 г або по 10 г у тубах |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/1549/01/01 |
20. |
КАНДЕРМ-БГ |
крем in bulk по 100 кг у контейнерах |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/1548/01/01 |
21. |
КАНДІД |
розчин для зовнішнього застосування, 10 мг/1 мл по 20 мл у флаконах |
Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. |
Індія |
Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/9754/01/01 |
22. |
КАНДІД |
крем, 10 мг/1 г по 20 г у тубах |
Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. |
Індія |
Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/9754/02/01 |
23. |
КАПСИОЛ |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 100 мл у флаконах N 1 |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна, Донецька обл., м. Арте- мівськ |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна, Донецька обл., м. Арте- мівськ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1046/01/01 |
24. |
КОФЕКС-МАЗ |
мазь по 20 г у банках |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу препарату (допоміжних речовин) |
без рецепта |
UA/0711/01/01 |
25. |
КСИЛАТ(R) |
розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ТОВ "Юрія-Фарм" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Юрія-Фарм" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна постачальника компонентів упаковки або комплектуючих |
за рецептом |
UA/1070/01/01 |
26. |
М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА |
настойка по 25 мл у флаконах |
Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" |
Україна, м. Київ |
Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ (наповнювач) |
без рецепта |
UA/9757/01/01 |
27. |
МЕНТОЛАТУМ БАЛМ |
бальзам по 30 г у банках |
Ментолатум Компані Лімітед |
Шотландія, Велико- британія |
Ментолатум Компані Лімітед |
Шотландія, Велико- британія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/9758/01/01 |
28. |
МУКОСАТ NEO |
розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 х 2 |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1631/01/01 |
29. |
НАТРІЮ КРОМОГЛІКАТ |
порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
Sifavitor S.R.L. |
Італія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в процедурі випробування активних субстанцій; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї; зміна умов зберігання активної субстанції |
- |
UA/1412/01/01 |
30. |
НООТРОПІЛ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг N 30 |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника |
за рецептом |
UA/0054/04/02 |
31. |
НООТРОПІЛ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг N 20 |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника |
за рецептом |
UA/0054/04/01 |
32. |
ОМЕПРАЗОЛ- ВОКАТЕ |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах N 1 |
Фармацевтична компанія "Вокате С.A." |
Греція |
Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А." |
Греція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/1030/01/01 |
33. |
ПАРОКСЕТИН |
таблетки по 20 мг N 30 |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном з оновленою інструкцією для медичного застосування до 01.01.2010 |
за рецептом |
UA/1498/01/01 |
34. |
РИСПЕРОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг N 10, N 10 х 2 |
ТОВ "Інтерфарма- Київ" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації препарату; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (допоміжна та активна речовини); уточнення назви лікарської форми та умов зберігання лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1346/01/01 |
35. |
ТІОПЕНТАЛ НАТРІЮ |
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна, м. Київ |
MedPro Inc. |
Латвія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/0504/01/01 |
36. |
ТРОБІЦИН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах N 1 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія; Фармація Н.В./С.А., Бельгія; Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд, Китай; Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., США |
Бельгія/ Китай/ США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/9763/01/01 |
37. |
ФЛУКОНАЗОЛ |
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм |
Фармахем СА М&М |
Швейцарія |
Matrix Laboratories Limited |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/0180/01/01 |
38. |
ФУРОСЕМІД |
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
Ipca Laboratories Limited |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення заявника |
- |
UA/9765/01/01 |
39. |
ЦИКЛОПАР |
таблетки N 10, N 20 |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1552/01/01 |
40. |
ЦИКЛОПАР |
таблетки in bulk N 1000 |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
Вайшалі Фармас'ютікалз |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/1553/01/01 |
41. |
ЦИТРОВЕНОТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг N 10 |
Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД" |
Греція |
Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД" |
Греція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/0899/01/01 |