Відповідно до Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу на 2014 - 2018 роки, затвердженої Законом України від 20 жовтня 2014 року № 1708-VII, в рамках програми 10-го раунду фінансування Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією, з метою раціонального та цільового використання препаратів для замісної підтримувальної терапії, забезпечення безперервності лікування осіб, хворих на опіоїдну залежність, та у зв'язку з переміщенням осіб, хворих на опіоїдну залежність, із закладів охорони здоров'я, що розташовані на тимчасово окупованій території Донецької та Луганської областей,

1. Унести до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії" (далі - наказ) такі зміни:

1) підпункт 7 пункту 1 наказу викласти у такій редакції:

"7) Графік розподілу препарату "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Бупрен ІС" 2 мг № 10), що додається;";

2) підпункт 8 пункту 1 наказу викласти у такій редакції:

"8) Графік розподілу препарату "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Бупрен ІС" 8 мг № 10), що додається;";

3) абзац п'ятий підпункту 1 пункту 4 наказу викласти у такій редакції:

"перелік фармацевтичних (аптечних) закладів, які мають ліцензії на право провадження господарської діяльності з обігу наркотичних препаратів, психотропних речовин та прекурсорів та будуть отримувати, зберігати, здійснювати перевезення, реалізацію (відпуск), використання Препаратів для визначених закладів охорони здоров'я та реалізацію (відпуск) Препаратів пацієнтам за рецептами, при цьому перевага має бути надана тим фармацевтичним (аптечним) закладам, що здатні зберігати тримісячний обсяг Препаратів;";

4) підпункт 2 пункту 4 наказу викласти у такій редакції:

"2) копії наказів відповідно до підпункту 1 пункту 4 подати до Департаменту медичної допомоги Міністерства охорони здоров'я України та Державної установи "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами Міністерства охорони здоров'я України" (далі - ДУ "Український центр контролю за соцхворобами МОЗ України") протягом місяця з моменту видання цього наказу;";

5) абзац сьомий підпункту 5 пункту 4 наказу викласти у такій редакції:

"подання копій наказів до Департаменту медичної допомоги Міністерства охорони здоров'я України та ДУ "Український центр контролю за соцхворобами МОЗ України";";

6) абзац восьмий підпункту 5 пункту 4 наказу викласти у такій редакції:

"у разі необхідності зменшення кількості пацієнтів або забезпечення додаткової, ніж затверджено відповідно до графіків цього наказу, кількості хворих із опіоїдною залежністю Препаратами, забезпечити подання інформації про потреби до ДУ "Український центр контролю за соцхворобами МОЗ України";";

7) підпункт 7 пункту 5 наказу виключити.

У зв'язку з цим підпункт 8 пункту 5 наказу вважати відповідно підпунктом 7;

8) підпункт 8 пункту 5 наказу викласти у такій редакції:

"8) подання, у разі необхідності, до Департаменту медичної допомоги Міністерства охорони здоров'я України та ДУ "Український центр контролю за соцхворобами МОЗ України" пропозицій про перерозподіл Препаратів між структурними підрозділами з питань охорони здоров'я обласних та Київської міської державних адміністрацій для забезпечення безперервності лікувального процесу і раціонального використання Препаратів.";

9) у пункті 6 наказу слова "Л. Титенко" замінити на "Москаленко В.М.";

10) пункт 7 наказу викласти у такій редакції:

"7. Головному позаштатному спеціалісту МОЗ України зі спеціальності "Психіатрія та Наркологія" (Пінчук І.Я.) забезпечити:

1) контроль за призначенням Препаратів у регіонах особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів;

2) подання, у разі необхідності, до Департаменту медичної допомоги Міністерства охорони здоров'я України та ДУ "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами МОЗ України" пропозицій щодо перерозподілу Препаратів між регіонами та містом Київ для забезпечення безперервності лікувального процесу і раціонального використання Препаратів.".

2. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадол Фармасайнс" 5 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

3. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадол Фармасайнс" 10 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

4. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадол Фармасайнс" 25 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

5. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадон-ЗН" 5 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

6. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадон-ЗН" 10 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

7. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Метадон-ЗН" 25 мг № 100), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

8. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Бупрен ІС" 2 мг № 10), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

9. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії особам із психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (таб. "Бупрен ІС" 8 мг № 10), затвердженого наказом МОЗ України від 15 серпня 2014 року № 572 "Про затвердження графіків розподілу препаратів "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), "Метадон-ЗН" (метадону гідрохлорид) та "Бупрен ІС" (бупренорфіну гідрохлорид) для замісної підтримувальної терапії", виклавши його у новій редакції, що додається.

10. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних та Київської міської державних адміністрацій продовжувати впроваджувати замісну підтримувальну терапію у закладах охорони здоров'я відповідно до внесених змін.

11. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Перегінця І.Б.

Загалом розподілено: 7140 уп.

Примітки:

для 7931 пацієнта замісної підтримувальної терапії рекомендовано застосовувати комбінацію таблеток "Метадол Фармасайнс" 5 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 10 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 25 мг № 100, "Метадон-ЗН" 5 мг № 100, "Метадон-ЗН" 10 мг № 100, "Метадон-ЗН" 25 мг № 100. Середньодобова доза препарату метадону гідрохлорид для одного пацієнта складає 100 мг.

Загалом розподілено: 14285 уп.

Примітки:

для 7931 пацієнта замісної підтримувальної терапії рекомендовано застосовувати комбінацію таблеток "Метадол Фармасайнс" 5 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 10 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 25 мг № 100, "Метадон-ЗН" 5 мг № 100, "Метадон-ЗН" 10 мг № 100, "Метадон-ЗН" 25 мг № 100. Середньодобова доза препарату метадону гідрохлорид для одного пацієнта складає 100 мг.

Загалом розподілено: 49961 уп.

Примітки:

для 7931 пацієнта замісної підтримувальної терапії рекомендовано застосовувати комбінацію таблеток "Метадол Фармасайнс" 5 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 10 мг № 100, "Метадол Фармасайнс" 25 мг № 100, "Метадон-ЗН" 5 мг № 100, "Метадон-ЗН" 10 мг № 100, "Метадон-ЗН" 25 мг № 100. Середньодобова доза препарату метадону гідрохлорид для одного пацієнта складає 100 мг.