Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 25.02.2010 (протокол N 02) та на підставі заяви фірми "Байєр Шерінг Фарма АГ" (Німеччина) від 21 лютого 2010 р.

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ВАЗОВІСТ (розчин для ін'єкцій, 0,25 ммоль/мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах N 5) виробництва фірми "Мелінкродт Медікал Інк.-Перентал Плант" (США) та "Байєр Шерінг Фарма АГ (Німеччина), реєстраційний номер - UA/8771/01/01, до 01.04.2010, який зареєстрований наказом МОЗ України N 464 від 15.08.2008.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров"я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити Заявника - Байєр Шерінг Фарма АГ (Німеччина) та Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.