N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
АМІЗОН(R) |
таблетки по 0,25 г N 10, N 20 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6493/01/01 |
2. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл у флаконах in bulk N 1200 |
ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД. |
Індія |
ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу препарату (допоміжних речовин) |
- |
UA/0855/01/01 |
3. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл у флаконах in bulk N 1200 |
ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД. |
Індія |
ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу препарату (допоміжних речовин) |
- |
UA/0855/01/02 |
4. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах N 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація) |
ТОВ "Львівтехнофарм" |
Україна, м. Львів |
ТОВ "Львівтехнофарм" |
Україна, м. Львів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6425/01/01 |
5. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація) |
ТОВ "Львівтехнофарм" |
Україна, м. Львів |
ТОВ "Львівтехнофарм" |
Україна, м. Львів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6425/01/02 |
6. |
АЦИВІР |
крем 5% по 5 г у тубах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Канада |
Теміз Медікеар Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника |
за рецептом |
UA/4327/01/01 |
7. |
АЦИВІР |
крем 5% по 5 г in bulk у тубах N 50 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк., Канада |
Канада |
Теміз Медікеар Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника |
- |
UA/4328/01/01 |
8. |
БЕРЛІТІОН(R) 300 ОД |
концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах N 5, N 10, N 20 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
виробництво ампул in bulk: ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки; уточнення лікарської форми |
за рецептом |
UA/6426/01/01 |
9. |
БЕРЛІТІОН(R) 300 ОД |
розчин для ін'єкцій, 300 ОД/12 мл по 12 мл в ампулах N 5 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвілчення |
за рецептом |
П.07.02/04936 |
10. |
БІСОПРОЛОЛ- РАТІОФАРМ |
таблетки по 5 мг N 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Німеччина |
"Ніче Генерикс", Ірландія для "Меркле ГмбХ", Німеччина; Меркле ГмбХ, Німеччина |
Ірландія/ Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном, назвою виробника та адресою зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/1728/01/01 |
11. |
БІСОПРОЛОЛ- РАТІОФАРМ |
таблетки по 10 мг N 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Німеччина |
"Ніче Генерикс", Ірландія для "Меркле ГмбХ", Німеччина; Меркле ГмбХ, Німеччина |
Ірландія/ Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном, назвою виробника та адресою зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.04.02/04593 |
12. |
БОЛЮСИ ХУАТО |
пілюлі по 80 г у банках |
Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд. |
Китай |
Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд. |
Китай |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Умови та термін зберігання" в Інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
Р.11.00/02542 |
13. |
БРОНХИПРЕТ(R) |
краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах |
Біонорика АГ |
Німеччина |
Біонорика АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення показників у специфікації та методах контролю в АНД |
без рецепта |
Р.07.03/07132 |
14. |
ВАЗАР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс Лтд |
Мальта |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в маркуванні (перерозподіл тексту на блістері) |
за рецептом |
UA/5463/01/01 |
15. |
ВАЗАР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс Лтд |
Мальта |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в маркуванні (перерозподіл тексту на блістері) |
за рецептом |
UA/5463/01/02 |
16. |
ВАЗАР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс Лтд |
Мальта |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в маркуванні (перерозподіл тексту на блістері) |
за рецептом |
UA/5463/01/03 |
17. |
ВАЛАВІР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 6 х 7, N 10 х 1 |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту р. "Ідентифікація" |
за рецептом |
UA/5386/01/01 |
18. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах N 1, N 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6430/01/01 |
19. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) in bulk у флаконах N 100, N 1000 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6431/01/01 |
20. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах N 1, N 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04770 |
21. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) in bulk у флаконах N 100, N 1000 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
- |
UA/1064/01/01 |
22. |
ВІТАМІН D 3 КРИСТАЛІЧНИЙ |
порошок кристалічний (субстанція) у банках алюмінієвих для виробництва нестерильних лікарських форм |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна, м. Київ |
DSM Nutritional Products Ltd |
Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника |
- |
UA/6433/01/01 |
23. |
ВОРМІЛ |
суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6434/01/01 |
24. |
ВОРМІЛ |
таблетки для жування по 400 мг N 3 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6434/02/01 |
25. |
ВОРМІЛ |
таблетки для жування по 400 мг N 3 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Теміс Медикаре Лімітед, Індія |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.05.02/04771 |
26. |
ВОРМІЛ |
суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04772 |
27. |
ГАСТРО-НОРМ(R) |
таблетки по 120 мг N 10 х 2, N 10 х 4, N 50 х 2, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1034/01/01 |
28. |
ДЕКСАМЕТАЗОН- ДАРНИЦЯ |
таблетки по 0,5 мг N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/0992/03/01 |
29. |
ДЕЛОР |
крем для зовнішнього застосування 0,05% по 25 г у тубах N 1 |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна дизайну упаковки та р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/3092/01/01 |
30. |
ДЕЛОР |
мазь для зовнішнього застосування 0,05% по 25 г у тубах |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна дизайну упаковки та р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/3092/02/01 |
31. |
ДЕПАКІН ХРОНО 300 МГ |
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, ділимі по 300 мг N 100 |
Санофі Вінтроп Індастріа |
Франція |
Санофі Вінтроп Індастріа |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/2598/01/02 |
32. |
ДЕРМАСОФТ |
рідина для зовнішнього застосування по 80 мл у флаконах |
Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ |
Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
без рецепта |
UA/1759/01/01 |
33. |
ДИКЛОБРЮ |
таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 50 мг N 30 |
БРЮФАРМЕКСПОРТ, с.п.р.л. |
Бельгія |
БРЮФАРМЕКСПОРТ, с.п.р.л. |
Бельгія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/0149/02/01 |
34. |
ДИНОРИК(R)- ДАРНИЦЯ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
UA/6496/01/01 |
35. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
капсули по 0,1 г N 10 у контурних чарункових упаковках |
РУП "Бєлмедпрепарати" |
Республіка Білорусь |
РУП "Бєлмедпрепарати" |
Республіка Білорусь |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту АНД (р. "Склад на одну таблетку", р. "Специфікація") |
за рецептом |
UA/5629/01/01 |
36. |
ДУОВІР |
таблетки, вкриті оболонкою (150 мг/300 мг), N 10, N 60 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.02.03/06013 |
37. |
ЕНДОФАЛЬК |
порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках N 6 |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткового контракт- виробника; зміна складу препарату (зміна ароматизатора); незначні зміни у виробництві препарату; зміна специфікації та процедури випробувань препарату; зміна умов зберігання препарату; зміни в інструкції для медичного застосування та в графічному зображенні упаковки |
без рецепта |
UA/4197/01/01 |
38. |
ЕСКУВІТ(R) |
краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах- крапельницях |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення умов відпуску (було - без рецепта) |
за рецептом |
UA/3298/02/01 |
39. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6439/01/01 |
40. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) in bulk у флаконах N 100 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6440/01/01 |
41. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04773 |
42. |
ЕТОПОЗИД-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) in bulk у флаконах N 100 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
- |
UA/1065/01/01 |
43. |
ЕФАВІР |
капсули по 200 мг N 30 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.10.03/07460 |
44. |
ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА |
настойка in bulk по 20 кг у бутлях; по 1000 л у каністрах |
Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян" |
Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці |
Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна; РНП Фармасьютікалс, Республіка Молдова |
Україна/ Республіка Молдова |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника in bulk; реєстрація додаткової упаковки у зв'язку з введенням додаткового виробника |
- |
Р.09.02/05293 |
45. |
ЗАЛІЗА АМОНІЙНОГО ЦИТРАТ |
порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм |
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" |
Україна, м. Вінниця |
Dr. Paul Lohmann GmbH KG |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника |
- |
UA/6441/01/01 |
46. |
ЗИДОВІР |
капсули по 100 мг N 100 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/0690/01/01 |
47. |
ЗИНАКСИН |
капсули м'які N 30, N 60 |
Ферросан А/С |
Данія |
Ферросан А/С |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
Р.08.03/07206 |
48. |
ЗІЦЕЛ |
капсули по 100 мг N 10, N 100 |
Каділа Хелткер Лтд. |
Індія |
Каділа Хелткер Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/0766/01/01 |
49. |
ЗІЦЕЛ |
капсули по 200 мг N 10, N 100 |
Каділа Хелткер Лтд. |
Індія |
Каділа Хелткер Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/0766/01/02 |
50. |
ІЗО-МІК(R) |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 |
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім" |
Україна, Луганська обл., м. Рубіжне |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника |
за рецептом |
UA/3186/02/02 |
51. |
КАЛУМІД |
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 30 |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
реєстрація додаткової дози |
за рецептом |
UA/2632/01/02 |
52. |
КАЛЬЦИТОНІН- РАТІОФАРМ |
спрей назальний, дозований, 200 МО/дозу по 14 доз або по 28 доз у флаконах |
ратіофарм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Національний Біохімічний Інститут (НБІ) Савіо С.р.л. |
Італія |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/6084/01/01 |
53. |
КВІНАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс АТ |
Ісландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви лікарського засобу англійською мовою на титульній сторінці АНД |
за рецептом |
UA/5475/01/01 |
54. |
КВІНАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс АТ |
Ісландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви лікарського засобу англійською мовою на титульній сторінці АНД |
за рецептом |
UA/5475/01/02 |
55. |
КВІНАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс АТ |
Ісландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви лікарського засобу англійською мовою на титульній сторінці АНД |
за рецептом |
UA/5475/01/03 |
56. |
КВІНАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 30 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс АТ |
Ісландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви лікарського засобу англійською мовою на титульній сторінці АНД |
за рецептом |
UA/5475/01/04 |
57. |
КЕНАЛОГ 40 |
суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах N 5 |
KPKA, д.д., Ново место |
Словенія |
KPKA, д.д., Ново место |
Словенія |
реєстрація додаткової вторинної упаковки (іншого розміру) |
за рецептом |
UA/0463/01/01 |
58. |
КЕТЕК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10 |
Авентіс Фарма С.А. |
Франція |
Авентіс Фарма С.п.А., Італія; Авентіс Фарма Інк., США |
Італія/США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6446/01/01 |
59. |
КЕТЕК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10 |
Авентіс Фарма С.А. |
Франція |
Авентіс Фарма С.п.А., Італія; Авентіс Фарма Інк., США |
Італія/США |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.01.03/05717 |
60. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ |
газ по 40 л у балонах |
ВАТ "Лінде Газ Україна" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
ВАТ "Лінде Газ Україна" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6447/01/01 |
61. |
КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ |
рідина (субстанція) у посудинах Дьюара або у цистернах для виробництва медичного кисню |
ВАТ "Лінде Газ Україна" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
ВАТ "Лінде Газ Україна" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6448/01/01 |
62. |
КІМАЦЕФ(R) |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з вилученням р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/0501/01/02 |
63. |
КІМАЦЕФ(R) |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: затвердження нового графічного зображення упаковки з вилученням р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/0501/01/01 |
64. |
КЛАРИМАКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 10 у блістерах, N 100 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Канада |
Фармасайнс Інк. |
Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування на таблетках |
за рецептом |
UA/2655/01/01 |
65. |
КЛАРИМАКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 у блістерах, N 100 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Канада |
Фармасайнс Інк. |
Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування на таблетках |
за рецептом |
UA/2655/01/02 |
66. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г N 10 х 1, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна |
Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту графічного оформлення первинної упаковки |
за рецептом |
UA/3924/01/01 |
67. |
КОПЕГУС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 42, N 168 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Швейцарія |
Хоффманн-Ля Рош Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
США/ Швейцарія/ Канада/ Швейцарія |
реєстрація додаткового виробника; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування"); зміна маркування на упаковках |
за рецептом |
Р.08.03/07179 |
68. |
КРЕСТОР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 28 |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Велико- британія |
АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. |
Пуерто-Ріко, США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3772/01/01 |
69. |
КРЕСТОР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 28 |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Велико- британія |
АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. |
Пуерто-Ріко, США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3772/01/02 |
70. |
КРЕСТОР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 28 |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
Велико- британія |
АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3772/01/03 |
71. |
ЛАЙФМУН |
капсули по 50 мг N 50 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6449/01/01 |
72. |
ЛАЙФМУН |
капсули желатинові по 50 мг N 50 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04774 |
73. |
ЛАНЗОЛ |
капсули по 30 мг N 10, N 10 х 1 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) |
ТОВ "Авант" |
Україна |
ТОВ "Авант" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання діючої речовини в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/1506/01/01 |
74. |
ЛАТРИГІЛ |
таблетки дисперговані по 25 мг N 30 (10 х 3) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. "Вагітність та лактація") |
за рецептом |
UA/3919/01/01 |
75. |
ЛАТРИГІЛ |
таблетки дисперговані по 50 мг N 30 (10 х 3) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. "Вагітність та лактація") |
за рецептом |
UA/3919/01/02 |
76. |
ЛАТРИГІЛ |
таблетки дисперговані по 100 мг N 30 (10 х 3) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. "Вагітність та лактація") |
за рецептом |
UA/3919/01/03 |
77. |
ЛІВ.52(R) |
таблетки N 100 |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату; введення вторинної упаковки; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
без рецепта |
UA/2292/01/01 |
78. |
ЛІТОСАН СР |
таблетки пролонгованної дії по 400 мг N 100 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Індія |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6453/01/01 |
79. |
ЛОМЕКСИН |
крем 2% по 30 г у тубах |
РЕКОРДАТІ хімічна та фармацевтична компанія С.п.А. |
Італія |
РЕКОРДАТІ хімічна та фармацевтична компанія С.п.А. |
Італія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6094/02/01 |
80. |
МЕБЕНДАЗОЛ |
таблетки по 100 мг N 6 |
АТ "Гріндекс" |
Латвія |
АТ "Гріндекс" |
Латвія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6455/01/01 |
81. |
МЕРАТИН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Теміс Медикаре Лімітед, Індія; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Юнімакс Лабораторіес, Індія |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6456/01/01 |
82. |
МЕРАТИН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Теміс Медикаре Лімітед, Індія; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Юнімакс Лабораторіес, Індія |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04776 |
83. |
МЕРОНЕМ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 10 |
АстраЗенека ЮК. Лімітед |
Велико- британія |
Сумітомо Фармас'ютикалс Ко., Лтд., Японія |
Японія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/0186/01/02 |
84. |
МЕРОНЕМ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 10 |
АстраЗенека ЮК. Лімітед |
Велико- британія |
Сумітомо Фармас'ютикалс Ко., Лтд., Японія |
Японія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/0186/01/01 |
85. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА |
розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 мг/мл) у флаконах N 1 |
ТЕВА Фармасьютікел Індастріз Лтд. |
Ізраїль |
завод "Фармахемі Б.В." |
Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна дизайну упаковки |
за рецептом |
Р.09.03/07386 |
86. |
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА |
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах |
ТЕВА Фармацевтичні підприємства Лтд |
Ізраїль |
Фармахемі Б.В. |
Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного оформлення упаковки (зміна маркування) |
за рецептом |
UA/0818/01/01 |
87. |
МІКОГАЛ |
крем 1% по 20 г у тубах |
ТЕВА Фармацевтичні Підприємства Лтд |
Ізраїль |
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення первинної упаковки |
без рецепта |
UA/3175/02/01 |
88. |
МІКОЗИЛ-СТОМА |
спрей для зовнішнього застосування 1% по 30 мл у балонах або у флаконах |
АТ "Стома" |
Україна, м. Харків |
АТ "Стома" |
Україна, м. Харків |
реєстрація додаткової упаковки; введення додаткового постачальника компонентів упаковки |
без рецепта |
UA/1931/01/01 |
89. |
МІЛІСТАН |
каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6457/01/01 |
90. |
МІЛІСТАН |
каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес, Індія; Ларк Лабораторіес Лімітед, Індія |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.05.02/04778 |
91. |
МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ |
каплети, вкриті оболонкою, N 12 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6458/01/01 |
92. |
МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ |
каплети, вкриті оболонкою, N 12 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес, Індія; Ларк Лабораторіес Лімітед, Індія |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.05.02/04779 |
93. |
МІЛІСТАН СИНУС |
каплети, вкриті оболонкою, N 20 (10 х 2) |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6459/01/01 |
94. |
МІЛІСТАН СИНУС |
каплети, вкриті оболонкою, N 20 (10 х 2) |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Юнімакс Лабораторіес, Індія; Ларк Лабораторіес Лімітед, Індія |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
Р.05.02/04780 |
95. |
МІНІРИН МЕЛТ |
ліофілізат оральний по 60 мкг N 10, N 30, N 100 |
Феррінг АБ |
Швеція |
Кардінал Хелс ЮК 416 Лтд. , Великобританія; Феррінг АБ, Швеція |
Велико- британія/ Швеція |
реєстрація додаткового виробника, відповідального за виробничий процес |
за рецептом |
UA/5118/02/01 |
96. |
МІНІРИН МЕЛТ |
ліофілізат оральний по 120 мкг N 10, N 30, N 100 |
Феррінг АБ |
Швеція |
Кардінал Хелс ЮК 416 Лтд. , Великобританія; Феррінг АБ, Швеція |
Велико- британія/ Швеція |
реєстрація додаткового виробника, відповідального за виробничий процес |
за рецептом |
UA/5118/02/02 |
97. |
МІНІРИН МЕЛТ |
ліофілізат оральний по 240 мкг N 10, N 30, N 100 |
Феррінг АБ |
Швеція |
Кардінал Хелс ЮК 416 Лтд. , Великобританія; Феррінг АБ, Швеція |
Велико- британія/ Швеція |
реєстрація додаткового виробника, відповідального за виробничий процес |
за рецептом |
UA/5118/02/03 |
98. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах N 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6460/01/01 |
99. |
МІТОМІЦИН-МІЛІ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 мг у флаконах N 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04781 |
100. |
МОТОРИКУМ |
таблетки по 10 мг N 20 |
Медокемі Лтд |
Кіпр |
Медокемі Лтд |
Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна якісного складу первинної упаковки (блістера) |
без рецепта |
Р.09.03/07351 |
101. |
НАВЕЛЬБІН |
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах N 10 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.04.02/04592 |
102. |
НАТРІЮ ФТОРИД |
таблетки по 1,1 г N 30 |
АТ "Гріндекс" |
Латвія |
АТ "Гріндекс" |
Латвія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/4604/01/01 |
103. |
НАФТИЗИН(R) |
краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (англійською мовою); зміна специфікацій та процедури випробувань препарату; зміна терміну придатності препарату (з 2-х до 3-х років); уточнення назви фірми-виробника флаконів |
без рецепта |
UA/0705/01/01 |
104. |
НАФТИЗИН(R) |
краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (англійською мовою); зміна специфікацій та процедури випробувань препарату; зміна терміну придатності препарату (з 2-х до 3-х років); уточнення назви фірми-виробника флаконів |
без рецепта |
UA/0705/01/02 |
105. |
НЕВІМУН |
таблетки по 200 мг N 10, N 60 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.02.03/06015 |
106. |
НЕВІМУН |
суспензія для перорального застосування по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах N 1 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.03.03/06161 |
107. |
НЕЛВІР |
таблетки по 250 мг N 100 у контейнерах N 1 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/0219/01/01 |
108. |
НЕО-ПЕНОТРАН(R) ФОРТЕ |
супозиторії вагінальні N 7 |
Байєр Шерінг Фарма АГ |
Німеччина |
Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд. |
Туреччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату |
за рецептом |
UA/5477/01/01 |
109. |
НІКОШПАН |
таблетки N 50 |
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т. |
Угорщина |
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т. |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в тексті інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
П.05.03/06921 |
110. |
НОВОКАЇН |
розчин для ін'єкцій 0,5% по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах |
Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ |
Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика |
Україна, м. Луганськ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
за рецептом |
UA/3018/01/01 |
111. |
НУРОФЄН(ТМ) ФОРТЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 12 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного оформлення упаковки |
без рецепта |
UA/6313/02/01 |
112. |
ОКСИКОРТ |
аерозоль для зовнішнього застосування по 55 мл у флаконах |
Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ |
Польща |
Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ |
Польща |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6469/01/01 |
113. |
ОМЕПРАЗОЛ |
капсули по 0,02 г N 10, N 30 у контурних чарункових упаковках |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
реєстрація додаткової упаковки іншого розміру |
за рецептом |
UA/4310/01/01 |
114. |
ПАНКРЕАТИН МЕДИЧНИЙ |
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм |
ТОВ Промислово- торгівельна компанія "Природа" |
Україна, Полтавська обл., м. Кременчук |
ТОВ Промислово- торгівельна компанія "Природа" |
Україна, Полтавська обл., м. Кременчук |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6470/01/01 |
115. |
ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4% |
мазь 4% по 40 г у тубах; по 45 г у пеналах |
ТОВ "ЛМП" |
Латвія |
ТОВ "ЛМП" |
Латвія |
реєстрація додаткової упаковки; зміни в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/3181/01/01 |
116. |
ПЕРМІКСОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 60 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6472/01/01 |
117. |
ПІРАЦЕТАМ |
розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах N 5, N 10; по 10 мл або по 20 мл в ампулах N 10 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки; введення додаткового постачальника упаковки |
за рецептом |
UA/1878/02/01 |
118. |
ПОТЕНЦІАЛЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 2, N 4 |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6415/01/01 |
119. |
ПОТЕНЦІАЛЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 2, N 4 |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6415/01/02 |
120. |
ПСИЛО- БАЛЬЗАМ(R) |
гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6474/01/01 |
121. |
ПСОРІКАП |
крем для зовнішнього застосування, 2 мг/г по 30 г у тубах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання лікарської форми (додання концентрації) |
без рецепта |
UA/6396/01/01 |
122. |
РЕМЕНС(R) |
краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах |
Ріхард Біттнер АГ |
Австрія |
Ріхард Біттнер АГ |
Австрія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та складом зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.05.02/04734 |
123. |
РЕНСРИЛ ЕКСПЕКТОРАНТ |
сироп по 100 мл у флаконах N 1 |
Дженом Біотек ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Дженом Біотек ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1941/01/01 |
124. |
РИССЕТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг N 20, N 60 |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія", |
Хорватія |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: перерозподіл тексту на упаковці |
за рецептом |
UA/4542/01/01 |
125. |
РИССЕТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг N 20, N 60 |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: перерозподіл тексту на упаковці |
за рецептом |
UA/4542/01/02 |
126. |
РИССЕТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг N 20, N 60 |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: перерозподіл тексту на упаковці |
за рецептом |
UA/4542/01/03 |
127. |
РИССЕТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг N 20, N 60 |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
ТОВ "ПЛІВА Хорватія" |
Хорватія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: перерозподіл тексту на упаковці |
за рецептом |
UA/4542/01/04 |
128. |
РОЗТОРОПШІ ПЛОДИ |
плоди по 50 г, або по 100 г, або по 200 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 100 г у контейнерах |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна умов зберігання готового лікарського засобу |
без рецепта |
UA/3912/01/01 |
129. |
СЕРМІОН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 50 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Італія С.р.л. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного оформлення вторинної упаковки |
за рецептом |
UA/5183/01/03 |
130. |
СЕРМІОН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Італія С.р.л. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного оформлення вторинної упаковки |
без рецепта |
UA/5183/01/02 |
131. |
СИМДАКС |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Оріон Корпорейшн |
Фінляндія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років); зміни в специфікаціях та методах контролю |
за рецептом |
UA/1812/01/01 |
132. |
СИНУФОРТЕ(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 |
ТОВ "Іверіафарма" |
Грузія |
ТОВ "Іверіафарма", Грузія; ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Іспанія |
Грузія/ Іспанія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6478/01/01 |
133. |
СОЛКОСЕРИЛ(R) |
розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 25; по 5 мл або по 10 мл в ампулах N 5 |
АйСіЕн Світселенд АГ |
Швейцарія |
АйСіЕн Світселенд АГ |
Швейцарія |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
П.01.02/04210 |
134. |
СОРИТМІК |
таблетки по 0,16 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/4543/01/01 |
135. |
СПАЗГАН |
розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 |
Вокхардт Лімітед |
Індія |
Вокхардт Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД р. "Кількісне визначення пітофенону гідрохлориду" |
за рецептом |
UA/3535/02/01 |
136. |
СПЕМАН(R) |
таблетки N 100 |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату; введення вторинної упаковки; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
без рецепта |
UA/2524/01/01 |
137. |
СПІРИВА(R) |
капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг N 10 х 1, N 10 х 3 у блістерах; N 10 х 1, N 10 х 3 у блістерах у комплекті з пристроєм ХендіХейлеро |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6495/01/01 |
138. |
СПІТОМІН(R) |
таблетки по 5 мг N 60 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Однорідність маси" |
за рецептом |
UA/5603/01/01 |
139. |
СПІТОМІН(R) |
таблетки по 10 мг N 60 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Однорідність маси" |
за рецептом |
UA/5603/01/02 |
140. |
СТАВІР |
капсули по 30 мг, 40 мг N 10, N 60 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.02.03/06016 |
141. |
СТРЕПСІЛС ОРИГІНАЛЬНИЙ |
льодяники N 24 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6479/01/01 |
142. |
СТРЕПСІЛС ОРИГІНАЛЬНИЙ |
льодяники N 24 |
Бутс Хеалскеа Інтернешнл |
Велико- британія |
Бутс Хеалскеа Інтернешнл |
Велико- британія |
реєстрація додаткової упаковки зі старими назвами заявника/ виробника зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.07.02/04939 |
143. |
ТАДЕНАН(R) |
капсули по 50 мг N 10, N 10 х 3 |
Лаборатуар Фурн'є, Франція група Солвей Фармацеутікалз |
Франція |
Лаборатуар Фурн'є, Франція група Солвей Фармацеутікалз |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника; уточнення назви препарату |
за рецептом |
UA/6481/01/01 |
144. |
ТЕОТАРД |
таблетки пролонгованої дії по 300 мг N 50 |
АТ "Уніфарм" |
Болгарія |
АТ "Уніфарм" |
Болгарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
UA/6494/01/01 |
145. |
ТЕРАПІН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 325 мг N 100 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк. |
США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
без рецепта |
UA/6485/01/01 |
146. |
ТИЗИН(R) КСИЛО |
спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Пі. Джі. Ем. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ОЛИНТ(R); затвердження нового графічного зображення первинної та вторинної упаковок |
без рецепта |
UA/4817/02/01 |
147. |
ТИЗИН(R) КСИЛО |
спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Пі. Джі. Ем. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ОЛИНТ(R); затвердження нового графічного зображення первинної та вторинної упаковок |
без рецепта |
UA/4817/02/02 |
148. |
ТРИОМУН |
таблетки (30 мг/150 мг/ 200 мг; 40 мг/150 мг/ 200 мг) N 60 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
Р.02.03/06017 |
149. |
ТРИСОЛЬ |
розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ЗАТ "Інфузія" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Інфузія" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04656 |
150. |
ТРОКСЕВАЗИН(R) |
капсули по 300 мг N 50 |
Балканфарма-Троян АТ |
Болгарія |
Балканфарма- Троян АТ, Болгарія; Балканфарма- Разград АТ, Болгарія |
Болгарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна контролю якості активної субстанції; зміна графічного зображення блістера (перерозподіл тексту для блістера виробництва Балканфарма- Разград АТ, Болгарія) |
без рецепта |
UA/3368/02/01 |
151. |
ФЕНКАРОЛ(R) |
таблетки по 10 мг N 20 |
АТ "Олайнфарм" |
Латвія |
АТ "Олайнфарм" |
Латвія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/3782/01/02 |
152. |
ФУЗІДЕРМ |
мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення дизайну упаковки та р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/3093/01/01 |
153. |
ЦИКЛОФОСФАН(R) |
порошок для розчину для ін'єкцій по 0,2 г у флаконах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
UA/6489/01/01 |
154. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6490/01/01 |
155. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах N 100 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6491/01/01 |
156. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
Р.05.02/04785 |
157. |
ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) in bulk у флаконах N 100 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Венус Ремедіс Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення |
- |
UA/1107/01/01 |
158. |
ЦИСТОН(R) |
таблетки N 100 |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
Хімалая Драг Компані |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату; введення вторинної упаковки; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
без рецепта |
UA/2451/01/01 |