На виконання Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", постанов Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 р. N 1698 "Про затвердження переліку органів ліцензування", зі змінами, внесеними згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 24 липня 2003 р. N 1146, від 2 червня 2003 р. N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" зі змінами, внесеними згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2003 р. N 1543,

1. Для розгляду заяв та пакетів документів про видачу ліцензій на виробництво лікарських засобів, оптову, роздрібну торгівлю лікарськими засобами, розроблення, виробництво, виготовлення, придбання, перевезення, зберігання, пересилання, ввезення, вивезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів створити Ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення.

2. Затвердити:

- Персональний склад Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, що додається.

- Положення про Ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, що додається.

3. Ліцензійній комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення розпочати свою роботу з 8 червня 2005 року.

4. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державної служби від 24 жовтня 2003 р. N 10 зі змінами.

5. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

1. Ліцензійна комісія Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення є колегіальним консультативно-дорадчим органом з питань ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та розроблення, виробництва, виготовлення, придбання, перевезення, зберігання, пересилання, ввезення, вивезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

2. Комісія створена відповідно до Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", постанов Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 р. N 1698 "Про затвердження переліку органів ліцензування" зі змінами, внесеними постановою Кабінету Міністрів України від 24 липня 2003 р. N 1146, від 2 червня 2003 р. N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" зі змінами, внесеними згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2003 р. N 1543, Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених спільним наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров'я України від 12 січня 2001 р. N 3/8, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 26 січня 2001 року за N 80/5271 (далі - Ліцензійні умови обігу лікарських засобів), Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, придбання, перевезення, зберігання, пересилання, ввезення, вивезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі - Ліцензійні умови обігу наркотиків), затверджених спільним наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров'я України від 20 лютого 2001 р. N 39/66, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 13 березня 2001 р. за N 224/5415.