Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного експертного центру від 27.01.2011 (протокол N 1) та на підставі заяви компанії КРКА, д.д., Ново место (Словенія) від 19.01.2011 N 8

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ВАЗИЛІП(R) (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 28 (7 х 4), N 56 (7 х 8), N 84 (7 х 12) у блістерах) виробництва КРКА, д.д., Ново место (Словенія), реєстраційний номер - UA/3792/01/03, який перереєстрований наказом МОЗ України від 29.10.2010 N 929, додаток 2, поз. 7 до 15.03.2011.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. Державному експертному центру у триденний термін повідомити Заявників та Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Міністра Аніщенка О.В.