NN п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
АККУПРО(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1570/01/01 |
2. |
АККУПРО(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1570/01/02 |
3. |
АККУПРО(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1570/01/03 |
4. |
АККУПРО(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 28 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1570/01/04 |
5. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг / 50 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Сполучені Штати Америки (США) |
Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
Індія/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті первинної упаковки виробництва ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
за рецептом |
UA/11060/01/01 |
6. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг / 100 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Сполучені Штати Америки (США) |
Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
Індія/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті первинної упаковки виробництва ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
за рецептом |
UA/11060/01/02 |
7. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг / 200 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Сполучені Штати Америки (США) |
Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
Індія/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті первинної упаковки виробництва ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
за рецептом |
UA/11060/01/03 |
8. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ |
екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3220/01/01 |
9. |
АРИМІДЕКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг N 28 |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
Астра Зенека Фармасьютикалс ЛП |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/2417/01/01 |
10. |
АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я |
таблетки по 50 мг N 10 х 2, N 20 у контурних чарункових упаковках; N 20 у контейнерах |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (додатковий типорозмір для N 10 х 2 (додатковий типорозмір контурної чарункової упаковки), N 20 х 1 (додатковий типорозмір пачки) у контурних чарункових упаковках |
за рецептом |
UA/6065/01/01 |
11. |
БАЄТА |
розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у скляних-картриджах, укомплектованих у шприцах-ручках N 1 у пачці |
Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
Вокхард Лтд, Великобританія; Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС, США; Елі Ліллі енд Компані, США; пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
Великобританія/ США/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням (для виробника Елі Ліллі енд Компані, США; пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина) |
за рецептом |
UA/7896/01/01 |
12. |
БЕТАБІОФЕРОН-1B |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9600000 МО) в ампулах або у флаконах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах або у флаконах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5515/01/01 |
13. |
БЕТАБІОФЕРОН-1A |
розчин для ін'єкцій по 3000000 МО в ампулах або флаконах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5740/01/01 |
14. |
БЕТАБІОФЕРОН-1А |
розчин для ін'єкцій по 6000000 МО в ампулах або флаконах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5740/01/02 |
15. |
БЕТАБІОФЕРОН-1А |
розчин для ін'єкцій по 12000000 МО в ампулах або флаконах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5740/01/03 |
16. |
БІОЦЕРУЛІН(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах N 5; в ампулах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/0763/01/01 |
17. |
БІОЦИКЛОВІР- БІОФАРМА |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах N 1, N 5 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5854/01/01 |
18. |
БІОЦИКЛОВІР- БІОФАРМА |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах N 1, N 5 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5854/01/02 |
19. |
БРОНХОФІЛІН |
Таблетки N 10, N 20, N 400 (10 х 4) х 10), N 400 (20 х 2) х 10) |
Елегант Індія |
Індія |
Елегант Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового продукту |
за рецептом |
UA/2718/01/01 |
20. |
ВІЗПІРУБ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах N 1 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
Сполучені Штати Америки (США) |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ) |
за рецептом |
UA/11335/01/01 |
21. |
ВІЗПІРУБ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах N 1 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
Сполучені Штати Америки (США) |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ) |
за рецептом |
UA/11335/01/02 |
22. |
ВІЗПІРУБ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах in bulk N 200 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
Сполучені Штати Америки (США) |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ) |
- |
UA/11336/01/01 |
23. |
ВІЗПІРУБ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах in bulk N 200 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
Сполучені Штати Америки (США) |
НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ) |
- |
UA/11336/01/02 |
24. |
ВІЛОЗЕН |
порошок ліофілізований по 0,02 г в ампулах N 10, у флаконах N 5 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5710/01/01 |
25. |
ГАТИМАК |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 5 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в МКЯ у р. "Середня маса" |
за рецептом |
UA/3159/01/02 |
26. |
ГЕПАРИН-ІНДАР |
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25000 МО) або по 10 мл (50000 МО) у флаконах N 1 |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", Україна, м. Київ; ТОВ "ІНДАР", Україна |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника та як наслідок реєстрація додаткововї упаковки |
за рецептом |
UA/8275/01/01 |
27. |
ГІВАЛЕКС |
розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах |
Норжин Фарма |
Франція |
Норжин Фарма |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/2722/02/01 |
28. |
ГІВАЛЕКС |
спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах з пульверизатором (розпилюючим пристроєм) |
Норжин Фарма |
Франція |
Норжин Фарма |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/2722/01/01 |
29. |
ГЛЮГІЦИР |
розчин по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/8721/01/01 |
30. |
ГЛЮКОЗА |
розчин для інфузій 5% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/2987/01/01 |
31. |
ГЛЮКОЗА |
розчин для інфузій 10% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/2987/01/02 |
32. |
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА(R) |
суха речовина по 0,8 г у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника; зміна назви лікарського засобу |
за рецептом |
UA/5711/01/01 |
33. |
ДЕКСАМЕТАЗОН- БІОФАРМА |
краплі очні 0,1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/8384/01/01 |
34. |
ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ |
розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл (75 мг) ампулах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3927/01/01 |
35. |
ДИМЕДРОЛ |
розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3890/01/01 |
36. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах N 1 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
США |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва |
за рецептом |
UA/4357/01/02 |
37. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах N 1 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
США |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва |
за рецептом |
UA/4357/01/01 |
38. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг in bulk у флаконах N 200 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
США |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва |
- |
UA/4358/01/01 |
39. |
ЕУЦИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах N 200 |
Олл Мед Інтернешнл Інк. |
США |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва |
- |
UA/4358/01/02 |
40. |
ІНСУМАН(R) БАЗАЛ |
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах N 1, N 5, по 3 мл у картриджах для Опті Пен Про 1 N 5, N 10 |
ТОВ "Санофі- Авентіс Україна" |
Україна |
виробник готового лікарського засобу: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина; виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, м. Львів |
Німеччина/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення реєстраційної процедури - зміна заявника; введення додаткової ділянки виробництва для упаковок у флаконах N 5 та картриджах N 5 та як наслідок поява додаткових упаковок з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/9529/01/01 |
41. |
ІНСУМАН(R) КОМБ 25 |
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах N 1, N 5, по 3 мл у картриджах для Опті Пен Про 1 N 5, N 10 |
ТОВ "Санофі- Авентіс Україна" |
Україна |
виробник готового лікарського засобу: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина; виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, м. Львів |
Німеччина/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення реєстраційної процедури - зміна заявника; введення додаткової ділянки виробництва для упаковок у флаконах N 5 та картриджах N 5 та як наслідок поява додаткових упаковок з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/9530/01/01 |
42. |
ІНСУМАН(R) РАПІД |
розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах N 1, N 5, по 3 мл у картриджах для Опті Пен Про 1 N 5, N 10 |
ТОВ "Санофі- Авентіс Україна" |
Україна |
виробник готового лікарського засобу: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина; виробник лікарського засобу із форми in bulk (вторинне пакування), відповідальний за контроль якості та випуск серії: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, м. Львів |
Німеччина/Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточнення реєстраційної процедури - зміна заявника; введення додаткової ділянки виробництва для упаковок у флаконах N 5 та картриджах N 5 та як наслідок поява додаткових упаковок з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/9531/01/01 |
43. |
КАЛАНХОЕ СІК |
сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах N 1, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
без рецепта |
UA/5574/01/01 |
44. |
КАЛЬЦИУМ-Д |
суспензія оральна по 120 мл у флаконах N 1 |
ТОВ "Конарк Інтелмед" |
Україна |
Індоко Ремедіс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням |
без рецепта |
UA/2515/01/01 |
45. |
КІРОКАЇН |
розчин для ін'єкцій/концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 |
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А. |
Швейцарія |
Нікомед Фарма АС, Норвегія; АББОТТ С.р.л., Італія |
Норвегія/Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання лікарської форми |
за рецептом |
UA/11288/01/01 |
46. |
КІРОКАЇН |
розчин для ін'єкцій/концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 |
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А. |
Швейцарія |
Нікомед Фарма АС, Норвегія; АББОТТ С.р.л., Італія |
Норвегія/Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання лікарської форми |
за рецептом |
UA/11288/01/02 |
47. |
КІРОКАЇН |
розчин для ін'єкцій/концентрат для розчину для інфузій, 7,5 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10 |
АББОТТ ЛАБОРАТОРІЗ С.А. |
Швейцарія |
Нікомед Фарма АС, Норвегія; АББОТТ С.р.л., Італія |
Норвегія/Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання лікарської форми |
за рецептом |
UA/11288/01/03 |
48. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах N 5, N 10, по 50 мг в ампулах N 5, N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3242/01/01 |
49. |
КОНТРИВЕН |
розчин для ін'єкцій, 10000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/10355/01/01 |
50. |
ЛАНТУС(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 Од. / мл по 3 мл у картриджах N 5 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки |
за рецептом |
UA/6531/01/01 |
51. |
ЛЕВОМІЦЕТИН |
краплі очні 0,25% по 5 мл або по 10 мл у флаконах N 1, N 5 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5515/01/01 |
52. |
ЛІДАЗА-БІОФАРМА |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5773/01/01 |
53. |
ЛОСЕК |
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах N 5 |
Астра Зенека АБ |
Швеція |
Астра Зенека АБ |
Швеція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки; уточнення місцезнаходження виробника (індекс); уточнення назви допоміжних речовин |
за рецептом |
UA/8254/01/01 |
54. |
МАНІТ |
розчин для інфузій 10% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/4809/01/01 |
55. |
МАНІТ |
розчин для інфузій 15 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/4809/01/02 |
56. |
МАНІТ |
розчин для інфузій 20% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/4809/01/03 |
57. |
МЕТРОНІДАЗОЛ |
розчин для інфузій 0,5% по 100 мл у пляшках N 1 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3970/01/01 |
58. |
МОНОДАР(R) |
розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", Україна, м. Київ; ТОВ "ІНДАР", Україна |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника та як наслідок реєстрація додаткововї упаковки |
за рецептом |
UA/4810/01/01 |
59. |
МОНОДАР(R) Б |
суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", Україна, м. Київ; ТОВ "ІНДАР", Україна |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника та як наслідок реєстрація додаткововї упаковки |
за рецептом |
UA/1943/01/01 |
60. |
МЮСТОФОРАН(R) |
порошок для приготування розчину для інфузій по 208 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах N 1 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Лабораторії Тіссен С.А |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки (додання до МКЯ графічного зображення етикетки флакона) |
за рецептом |
UA/2832/01/01 |
61. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ- БІОФАРМА |
розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5981/01/01 |
62. |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
розчин для ін'єкцій, ізотонічний 0,9% по 1 мл, або по 2 мл, або по 5 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/8229/01/01 |
63. |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/0166/01/01 |
64. |
НЕЙРОРУБІН(ТМ) |
розчин для ін'єкцій по 3 мл в ампулах N 5 |
Мефа ЛЛС |
Швейцарія |
Меркле ГмбХ, Німеччина, виробник, який відповідає за контроль та випуск серії: Мефа ЛЛС, Швейцарія; додаткова дільниця, що приймає участь в контролі якості: Меркле ГмбХ, Німеччина |
Німеччина/Швейцарія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви препарату в процесі внесення змін/введення додаткового виробника, відповідального за контроль та випуск серії; введення додаткової ділянки для проведення контролю серії/випробувань з терміном введення змін протягом 6 місяців після затвердження/ |
за рецептом |
UA/10051/01/01 |
65. |
НЕОГЕМОДЕЗ- БІОФАРМА |
розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/4815/01/01 |
66. |
НОВОПАРИН |
розчин для ін'єкцій, 100 мг / 1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах N 2 |
Новахім Індастріз Лімітед |
Великобританія |
Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд |
Китай |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у специфікації за п. "Ідентифі- кація 2. Натрій" |
за рецептом |
UA/9061/01/01 |
67. |
НОРМАКОЛ КЛІЗМА |
розчин для ректального застосування по 60 мл або по 130 мл у флаконах |
Норжин Фарма |
Франція |
Норжин Фарма |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у методах контролю якості лікарського засобу |
без рецепта |
UA/3635/01/01 |
68. |
НО-Х-ША(R) |
супозиторії ректальні по 0,04 г N 10 (5 х 2) у блістерах |
АТ "Лекхім- Харків" |
Україна |
АТ "Лекхім- Харків" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на первинній упаковці лікарського засобу |
без рецепта |
UA/3611/01/01 |
69. |
ОКОФЕРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах N 1 та кришкою- крапельницею |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника; зміна назви препарату |
за рецептом |
UA/6206/01/01 |
70. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ |
розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3616/01/01 |
71. |
ОКСИТОЦИН |
розчин для ін'єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/1888/01/01 |
72. |
ОКТРІН |
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/10778/01/01 |
73. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА |
рідина оральна по 100 мл у флаконах N 1 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
без рецепта |
UA/2687/01/01 |
74. |
ОФТАЛЬМОСОЛ |
розчин іригаційний по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5523/01/01 |
75. |
ПАНЕНЗИМ 10000 |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 (10 х 1), N 20 (10 х 2) у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", Україна, м. Київ; ТОВ "ІНДАР", Україна |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника та як наслідок реєстрація додаткововї упаковки |
без рецепта |
UA/5112/01/01 |
76. |
ПЛАЗМОЛ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/5598/01/01 |
77. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ |
розчин для ін'єкцій in bulk по 5 л, або по 10 л, або по 20 л у контейнерах |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
- |
UA/5180/01/01 |
78. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/2346/01/01 |
79. |
ПРЕДНІЗОЛОН |
розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах N 3, N 5, N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/1889/01/01 |
80. |
ПРОГЕСТЕРОН |
розчин для ін'єкцій олійний 1% по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3556/01/01 |
81. |
ПРОГЕСТЕРОН |
розчин для ін'єкцій олійний 2,5% по 1 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3556/01/02 |
82. |
ПРОСТАТИЛЕН- БІОФАРМА |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/2988/01/01 |
83. |
РАБІМАК |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг N 14 (7 х 2) |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в МКЯ у р. "Кількісне визначення" |
за рецептом |
UA/3161/01/01 |
84. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН |
розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/8553/01/01 |
85. |
РИБОКСИН-БІОФАРМА |
розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 10 |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3799/01/01 |
86. |
РОЗЧИН РІНГЕРА- ЛОККА |
розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
ПрАТ "Біофарма" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матерілаів(*): зміна назви та місцезнаходження заявника/виробника |
за рецептом |
UA/7659/01/01 |
87. |
САГЕНІТ |
таблетки по 100 мг N 10, N 30 (10 х 3) у блістерах |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська Федерація |
ВАТ "Нижфарм" Російська Федерація; ЗАТ "Макіз- Фарма" Російська Федерація |
Російська Федерація |
внесення змін до реєстраційних матерілаів: уточнення виробників в процесі внесення змін |
за рецептом |
UA/4138/01/01 |
88. |
СЕРОКВЕЛЬ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 60 |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/2535/01/01 |
89. |
СЕРОКВЕЛЬ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 60 |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/2535/01/02 |
90. |
СЕРОКВЕЛЬ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 60 |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
Астра Зенека ЮК Лімітед |
Великобританія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/2535/01/03 |