Згідно частини 14 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", на виконання наказів МОЗ України від 27.09.2007 р. N 596 "Про внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід" та від 02.06.2008 р. N 291 "Про припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які містять діючу речовину німесулід" з урахуванням рекомендацій Європейського агентства лікарських засобів (ЕМЕА) від 21.09.2007 р. (регулюючий документ ЕМЕА/432604/2007) щодо застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід та висновку Науково-технічної ради ДП "Державний фармакологічний центр" Міністерства охорони здоров'я України щодо ефективності, безпеки та якості лікарських засобів, які містять діючу речовину німесулід, від 19.01.2009 N 186/2.7-4

1. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам Головних управлінь охорони здоров'я обласних Дніпропетровської, Львівської та Харківської, Головного управління охорони здоров'я та медицини катастроф Черкаської, управління охорони здоров'я та курортів Вінницької, управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської, управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської та управління охорони здоров'я Севастопольської міських державних адміністрацій:

1.1. Вжити додаткових заходів щодо інформування суб'єктів ринку лікарських засобів (лікарів, провізорів) про зміни, внесені до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід, згідно з додатком 1 цього наказу.

1.2. Забезпечити при призначенні лікарями препаратів, що містять діючу речовину німесулід (рецептурна група), суворого дотримання оновленої інструкції для медичного застосування, звертаючи особливу увагу на вік хворого, показання, протипоказання та особливості застосування.

2. Поновити дію реєстраційних посвідчень та внести до Державного реєстру лікарські засоби, що містять діючу речовину німесулід, у зв'язку з внесенням в інструкції для медичного застосування змін відповідно до додатку 1 цього наказу згідно з переліком лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід, на які поновлено дію реєстраційних посвідчень (додаток 2).

3. ДП "Державний фармакологічний центр" Міністерства охорони здоров'я України у триденний строк повідомити про поновлення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я України та Заявників, які зазначені у переліку (додаток 2).

4. Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів:

4.1 Вжити заходів щодо поновлення обігу лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід, інструкції для медичного застосування яких відповідають додатку 1 цього наказу згідно з переліком лікарських засобів, що містять діючу речовину німесулід, на які поновлено дію реєстраційних посвідчень (додаток 2).

4.2. Забезпечити вилучення з обігу на території України серії лікарських засобів, в інструкції для медичного застосування до яких не внесені зміни, які зазначені в додатку 1 цього наказу.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.

Протипоказання

- діти віком до 12 років;

- одночасне застосування з потенційно гепатотоксичними засобами;

- алкоголізм, наркотична залежність;

- підвищена температура тіла та грипоподібні симптоми.

Показання для застосування

- лікування гострого болю;

- симптоматичне лікування остеоартрозу з больовим синдромом;

- первинна дисменорея.

Дозування

- для дорослих (100 мг таблетки, розчинні таблетки, таблетки, що диспергуються, таблетки в оболонці, капсули, тверді капсули; 50/100 мг гранули або порошок для пероральної суспензії; 1%, 2% або 5% пероральна суспензія):

100 мг 2 рази на добу після їди (добова доза 200 мг).

Розчин для ін'єкцій застосовувати із розрахунку 75 мг два рази на добу (добова доза - 150 мг)

Дітям віком від 12 років корекцію дози німесуліду проводити не потрібно.