- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров'я
N 840 від 18.12.2007 )
Про створення Ради з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я
N 65 від 14.02.2007 )
На виконання Протокольного рішення за підсумками наради у Першого віце-прем'єр-міністра України М.Я. Азарова з питань розробки термінових заходів із забезпечення розвитку фармацевтичної промисловості, насичення внутрішнього ринку якісною продукцією вітчизняного виробництва та підвищення її конкурентоспроможності від 07.09.2006 N 32286/0/1-06 та Доручення Кабінету Міністрів України від 04.12.2006 N 32286/15/1-06
НАКАЗУЮ:
1. Створити при Міністерстві охорони здоров'я України Раду з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик (далі - Рада).
2. Головою Ради затвердити голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Константінова Ю.Б.
3. Затвердити склад Ради (додається).
4. Раді підготовити програму з розробки та поетапного впровадження належних практик GMP, GDP, GLP, GCP та згідно програми провести відповідні заходи. Кінцевим терміном впровадження вимог належних практик GMP, GDP, GLP, GCP встановити "01" січня 2009 року.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Константінова Ю.Б.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
30.01.2007 N 43
СКЛАД
Ради з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
|
1. Константінов Ю.Б. |
- голова Державної служби лікарських
засобів і виробів медичного призначення
(голова); |
|
2. Буднікова Т.М. |
- заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення, заступник голови; |
|
3. Чумак В.Т. |
- директор Державного підприємства
"Державний фармакологічний центр"
МОЗ України, заступник голови; |
|
4. Багрій П.І. |
- президент Асоціації фармацевтичних
виробників України (за згодою); |
|
5. Лоєнко Є.О. |
- начальник Юридичного управління
Міністерства охорони здоров'я; |
|
6. Бухтіарова Т.А. |
- перший заступник директора Державного
підприємства "Державний фармакологічний
центр"; |
|
7. Алєксеєва О.А. |
- директор Асоціації фармацевтичних
виробників України (за згодою); |
|
8. Загорій В.А. |
- генеральний директор ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця" (за згодою); |
|
9. Георгієвський В.П. |
- директор Державного підприємства
"Державний науковий центр лікарських
засобів"; |
|
10. Гризодуб О.І. |
- директор Державного підприємства
"Науково-експертний фармакопейний центр"; |
|
11. Представник ДАК "Укрмедпром"; |
|
12. Загорій В.А. |
- доктор фармацевтичних наук, професор,
завідувач кафедрою промислової фармації
Національної медичної академії
післядипломної освіти ім. П. Шупика
МОЗ України; |
|
13. Доровський О.В. |
- кандидат економічних наук, доцент,
завідувач кафедрою "Промислової фармації
та економіки" Інституту підвищення
кваліфікації спеціалістів фармації
Національного фармацевтичного
університету; |
|
14. Цвєтков О.В. |
- Голова Всеукраїнського об'єднання
громадян "Всеукраїнська асоціація
виробників та дистриб'юторів медичної та
мікробіологічної галузі промисловості
України"; |
|
15. Москаленко В.М. |
- президент Всеукраїнської аптечної
асоціації. |
................Перейти до повного тексту