Міністерством юстиції України розглянуто поданий на державну реєстрацію спільний наказ Держкомпідприємництва та МОЗ від 07.06.2001 N 82/217 "Про внесення змін та доповнень до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами" (далі - Зміни) і повідомляється.

Зазначений нормативно-правовий акт не може бути зареєстрований, оскільки окремі його положення не відповідають вимогам чинного законодавства, зокрема:

пункт 1 Змін щодо доповнень пункту 1.3 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Держкомпідприємництва та МОЗ від 12.01.2001 N 3/8, зареєстрованих у Міністерстві юстиції 26.01.2001 за N 80/5271 (далі - Ліцензійні умови), суперечить статті 9 Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", якою визначено перелік видів діяльності, що підлягають ліцензуванню;

пункт 4 Змін щодо пункту 2.1.6 Ліцензійних умов не відповідає постанові Кабінету Міністрів України від 15.07.97 N 765 "Про затвердження Порядку державної акредитації закладу охорони здоров'я", оскільки проведення акредитації закладів охорони здоров'я не залежить від дати отримання ліцензії.