Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), Порядку виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2021 року № 158, та з метою врегулювання механізму виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів НАКАЗУЮ:

1. Затвердити такі, що додаються:

1) Порядок ведення обліку виробників та уповноважених представників, відповідальних за введення в обіг біоімплантатів, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них;

2) Порядок проведення інспекційних та контрольних заходів на відповідність вимогам організації системи якості у закладі, який надає анатомічні матеріали;

3) форму Повідомлення про початок діяльності з вилучення анатомічних матеріалів у донора-трупа для виготовлення біоімплантатів, зберігання і транспортування;

4) форму Повідомлення про серйозну побічну реакцію;

5) форму Повідомлення про відкликання анатомічних матеріалів у виробника біоімплантатів;

6) форму Відомості про підтвердження серйозної побічної реакції;

7) форму щорічного звіту про діяльність закладу, який надає анатомічні матеріали.

2. Директорату високотехнологічної медичної допомоги та інновацій (Стрілка В.Є.) забезпечити в установленому законодавством порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

1. Цей Порядок визначає механізм ведення обліку виробників та уповноважених представників, відповідальних за введення в обіг біоімплантатів (далі - облік виробників та уповноважених представників), форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються під час цього обліку, та режим доступу до них.

2. Облік виробників та уповноважених представників ведеться в електронній формі Держлікслужбою за формою, наведеною у додатку 1 до цього Порядку, та містить відомості, зазначені у пункті 16 Порядку виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2021 року № 158 (далі - Порядок виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів).

3. У цьому Порядку термін "біоімплантат" вживається у значенні, наведеному у Законі України "Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині", термін "введення в обіг" - у значенні, наведеному в Законі України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", терміни "виробник", "уповноважений представник" - у значеннях, наведених в Порядку виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів.

4. Дія цього Порядку поширюється на виробників.

5. Відомості щодо виробників та уповноважених представників обліковуються Держлікслужбою на підставі повідомлення про внесення інформації до обліку виробників та уповноважених представників, відповідальних за введення в обіг біоімплантатів (далі - повідомлення) від виробника, який є резидентом або уповноваженого представника виробника, який є нерезидентом, в якому міститься інформація, зазначена в пункті 16 Порядку виготовлення, контролю якості та обігу біоімплантатів. Повідомлення подається до Держлікслужби перед введенням в обіг біоімплантатів за формою, наведеною у додатку 2 до цього Порядку.

6. Облік виробників та уповноважених представників ведеться державною мовою.

7. До повідомлення можуть додаватися копії документів, які підтверджують зазначені у ньому дані.

У разі подання повідомлення та копій документів, які підтверджують зазначені у ньому дані (за їх наявності), уповноваженим представником додатково надається завірене у встановленому законодавством порядку доручення виробника (довіреність, договір, контракт тощо) у паперовій або електронній формі діяти від його імені (далі - доручення).

У разі виникнення сумніву щодо достовірності копій документів, які підтверджують зазначені у повідомленні дані, Держлікслужба має право вимагати оригінали документів, які підтверджують зазначені у повідомленні дані (доручення, декларацію про відповідність та/або сертифікат від виробника, складені іноземною мовою, та їх переклад державною мовою тощо).

8. Повідомлення подається Держлікслужбі у паперовій або електронній формі в одному примірнику державною мовою. У разі подання повідомлення у електронній формі, на нього накладається електронний підпис, який базується на кваліфікованому сертифікаті відкритого ключа.

9. Внесення відомостей або змін до обліку виробників та уповноважених представників здійснюється Держлікслужбою протягом 10 робочих днів з дня надходження повідомлення.

10. Підставами для відмови у внесенні інформації про виробника або уповноваженого представника до обліку (далі - відмова у внесенні інформації) є:

повідомлення подано особою, яка не має на це повноважень, а також у разі, коли уповноважений представник не надав завірене в установленому порядку доручення, передбачене пунктом 7 цього Порядку;