Відповідно до статей 6, 11 Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", підпункту 14 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 4 постанови Кабінету Міністрів України від 09 жовтня 2020 року № 965 "Деякі питання реалізації експериментального проекту із заготівлі специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2, для контрактного виробництва з неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2" та пункту 2 Порядку реалізації експериментального проекту із заготівлі специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2 для контрактного виробництва із неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09 жовтня 2020 року № 965

1. Затвердити Перелік спеціалізованих установ і закладів переливання крові та підрозділів закладів охорони здоров’я, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України, які є учасниками реалізації експериментального проекту із заготівлі специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2 для контрактного виробництва з неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, що додається.

2. Спеціалізованим установам і закладам переливання крові та відповідним підрозділам закладів охорони здоров’я, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України, з моменту отримання тест-систем для тестування осіб на антитіла до SARS-CoV-2, щопонеділка забезпечити подання до державної установи "Центр громадського здоров’я МОЗ України" інформацію про обсяги заготовленої специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2, для контрактного виробництва з неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 за формою, що додається.

3. Державній установі "Центр громадського здоров’я МОЗ України" в одноденний термін забезпечити подання до Директорату громадського здоров’я та профілактики захворюваності узагальнену інформацію про обсяги заготовленої ними специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2.

4. Директорату громадського здоров’я та профілактики захворюваності (Руденко І.С.) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України - головного державного санітарного лікаря України Ляшка В.К.

6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.