1. Наявність в аптечному закладі лікарських засобів, на які поширюється дія пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою (далі - пілотний проект), які підлягають частковому відшкодуванню їх вартості і входять до першої та другої груп.

2. Відповідність в аптечному закладі рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, на які поширюється дія пілотного проекту, граничному рівню оптово-відпускних цін на ці лікарські засоби, встановленому Міністерством охорони здоров’я України.

3. Наявність в аптечному закладі інформації щодо встановлених граничних рівнів оптово-відпускних та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та рівнів часткового відшкодування їх вартості.

4. Кількість упаковок лікарських засобів, на які поширюється дія пілотного проекту, що були реалізовані в аптечному закладі за рецептами на лікарські засоби, вартість яких підлягає відшкодуванню, за місяць, який передує даті перевірки, та їх відсоток від загальної кількості реалізованих упаковок відповідних лікарських засобів.