1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
06.06.2012 № 422
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
16 липня 2012 р.
за № 1189/21501
Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 2593 від 23.11.2021 № 191 від 05.02.2024 )
На виконання підпункту 6 пункту 2 та пункту 4 розділу I Закону України від 20 грудня 2011 року № 4196-VI "Про внесення змін до деяких законів України у сфері охорони здоров'я щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок" та з метою посилення контролю за обігом лікарських засобів НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Критерії, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, що додаються.
2. Державному підприємству "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України":
2.1. Дотримуватись затверджених цим наказом Критеріїв при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію).
2.2. Після прийняття рішення про віднесення лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено, забезпечити внесення відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України.
3. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.
5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр


Р.В. Богатирьова
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
06 червня 2012 року № 422
(в редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 23 листопада 2021 р. № 2593)
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
16 липня 2012 р.
за № 1189/21501
КРИТЕРІЇ,
що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Під час державної реєстрації (перереєстрації) або внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарського засобу рішення про віднесення лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено, або про зміну статусу щодо рекламування внаслідок затвердження змін до реєстраційних матеріалів в частині додавання чи вилучення показань в інструкції для медичного застосування з внесенням відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України приймається МОЗ на підставі рекомендацій державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" за наявності хоча б однієї з таких умов:

................
Перейти до повного тексту