Кабінет Міністрів України

Затвердити Статут Державної наукової установи "Державний центр інноваційних біотехнологій", що додається.

1. Державна наукова установа "Державний центр інноваційних біотехнологій" утворена відповідно до статті 4 Закону України "Про наукову і науково-технічну діяльність" та постанови Кабінету Міністрів України від 6 січня 2010 р. N 27 "Питання утворення Державного центру інноваційних біотехнологій" (Офіційний вісник України, 2010 р., N 2, ст. 63).

2. Державна наукова установа "Державний центр інноваційних біотехнологій" (далі - Центр) є державною науковою установою, яка підпорядкована Кабінетові Міністрів України.

3. Центр у своїй діяльності керується Конституцією та законами України, а також указами Президента України і постановами Верховної Ради України, прийнятими відповідно до Конституції та законів України, актами Кабінету Міністрів України, іншими нормативно-правовими актами та цим Статутом.

4. Центр провадить науково-дослідну діяльність з розробки та впровадження інноваційних біотехнологій, виробництва імунобіологічних препаратів, вивчення особливо небезпечних хвороб, спільних для людей і тварин, розроблення засобів діагностики, профілактики, ефективної боротьби з такими хворобами.

5. Найменування Центру:

українською мовою:

- повне: Державна наукова установа "Державний центр інноваційних біотехнологій";

- скорочене: Державний центр інноваційних біотехнологій;

англійською мовою скорочене: State Centre of Innovation Biotechnologies.

6. Місцезнаходження: Україна, м. Київ, вул. Донецька, 30.

7. Основною метою діяльності Центру є:

проведення наукових досліджень у сфері впровадження інноваційних біотехнологій та виробництва імунобіологічних, ветеринарних препаратів і препаратів крові, їх апробації, проведення перевірки, трансферу інновацій з метою задоволення потреб закладів охорони здоров'я у відповідних вакцинах, зокрема лікувальних антисироватках, імунодіагностикумах, антидотах, сучасних препаратах крові;

організація та проведення науково-дослідної роботи з вивчення особливо небезпечних хвороб, спільних для людей і тварин;

участь у розробленні проектів державних програм впровадження інноваційних біотехнологій, забезпечення біологічного захисту та біобезпеки;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства з питань розробки, виробництва, застосування та утилізації імунобіологічних, ветеринарних препаратів і препаратів крові;

участь у створенні національної системи виявлення біологічних загроз, системи моніторингу і контролю можливих загроз біологічного та хімічного походження.

8. Центр відповідно до покладених на нього завдань в установленому порядку:

1) здійснює моніторинг досягнень світової науки в галузі біотехнологій з метою їх врахування під час розроблення проектів державних програм впровадження інноваційних біотехнологій, забезпечення біологічного захисту та біобезпеки;

2) проводить наукові дослідження з питань:

забезпечення безпеки природного середовища;

безпечного застосування генетично модифікованих організмів;

впливу біологічних факторів на населення, можливості виникнення загроз біологічного походження, пов'язаних з розвитком сучасних біотехнологій;

забезпечення якості, ефективності і безпеки імунобіологічних препаратів шляхом участі у проведенні експертизи реєстраційної документації та зразків вакцин, імунобіологічних препаратів відповідно до вимог державних та міжнародних стандартів;

3) подає пропозиції щодо:

заборони застосування серій імунобіологічних препаратів;

необхідності зупинення дії реєстраційного свідоцтва на час проведення додаткових досліджень імунобіологічних препаратів у разі виявлення побічної чи/або неспецифічної дії імунобіологічних препаратів або встановлення їх невідповідності вимогам аналітично-нормативної документації;

4) бере участь у:

проведенні спеціалізованої експертизи та оцінки аналітично-нормативної документації на імунобіологічні препарати, здійснює імунологічні, фармакологічні, фізичні, клініко-епідемічні, технологічні, медико-біологічні, токсикологічні, хіміко-аналітичні та інші види дослідження зразків вакцин імунобіологічних препаратів;

наданні медико-генетичної допомоги населенню з урахуванням його потреб;

здійсненні заходів із захисту населення від збудників особливо небезпечних хвороб;

визначенні пріоритетів розвитку виробництва вітчизняних імунобіологічних, ветеринарних препаратів і препаратів крові:

5) забезпечує:

підготовку до видання монографій, статей стосовно імунобіологічних, ветеринарних препаратів і препаратів крові;

надання фізичним та юридичним особам консультаційної допомоги та роз'яснень з питань виробництва імунобіологічних, ветеринарних препаратів і препаратів крові, їх апробації;

організацію навчання та підготовки фахівців із зазначених питань;

6) готує пропозиції до навчальних програм вивчення основ біобезпеки та біоетики;

7) виконує інші функції.

9. Центр є юридичною особою. Статус юридичної особи Центр набуває з дня державної реєстрації.

Центр може набувати від свого імені майнові та особисті немайнові права, нести відповідальність за своїми зобов'язаннями, бути відповідачем і позивачем у суді.

Центр має самостійний баланс, рахунки в установах банків, печатку, штампи, бланки із своїм найменуванням.

10. Майно Центру є державною власністю і використовується Центром на праві оперативного управління.

11. Центр користується землею та іншими природними ресурсами відповідно до мети своєї діяльності в установленому законодавством порядку.

12. Майно Центру становлять виробничі та невиробничі фонди, а також інші цінності, вартість яких відображається у самостійному балансі Центру.

13. Джерелами формування майна Центру є: