Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542, постанови Кабінету Міністрів України від 10.09.2008 N 827 "Про ліквідацію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" та з метою приведення у відповідність до вимог чинного законодавства

1. Унести до Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 24.05.2006 N 314, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 10.01.2007 за N 5/13272 (далі - Правила), і Типового положення про комісію з питань етики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 24.05.2006 N 314, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 10.01.2007 за N 6/13273 (далі - Типове положення), такі зміни:

1.1. У тексті Правил та додатках до них слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Міністерство охорони здоров'я України" та "МОЗ" у відповідних відмінках.

1.2. У пункті 1.1 Правил слова, цифри та знаки "підпунктів 7, 8 пункту 4 та пункту 5 Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789" виключити.

1.3. Пункт 1.4 викласти у такій редакції:

"1.4 Клінічні випробування медичних виробів проводяться в лікувально-профілактичних закладах України, визначених МОЗ".

1.4. У пункті 2.11 Правил слова "за поданням Державної служби" виключити.

1.5. Пункт 2.27 Правил викласти у такій редакції: