1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ
РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА
Л И С Т
10.11.2004 N 7868
Про надання роз'яснень
Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва розглянув Ваш лист від 24.09.2004 N 128 щодо того, які органи мають право здійснювати перевірку у сфері придбання зберігання, перевезення, відпуску, знищення наркотичних засобів (списку 1 таблиці II та списку 1 таблиці III), психотропних речовин (списку 2 таблиці II та списку 2 таблиці III) і прекурсорів (списків 1 та 2 таблиці IV) Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та повідомляє наступне.
Відповідно до статті 17 Закону України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів" контроль за діяльністю, пов'язаною з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів здійснюється відповідними і державними органами в межах повноважень, визначених, законами України.
Згідно зі статтею 20 Закону України контроль за наявністю ліцензії у суб'єктів господарювання здійснюють спеціально уповноважений орган з питань ліцензування та інші органи виконавчої влади в межах їх повноважень шляхом проведення планових та позапланових перевірок.
Контроль за додержанням ліцензіатами ліцензійних умов здійснюють органи ліцензування та спеціально уповноважений орган з питань ліцензування в межах своїх повноважень шляхом проведення планових і позапланових перевірок.
Пунктом 1.2 Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров'я України від 27 січня 2004 року N 04/42, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 4 лютого 2004 р. за N 150/8749, визначено, що контроль за додержанням суб'єктами господарювання Ліцензійних умов здійснюють Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення як орган ліцензування, Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва та його територіальні органи як спеціально уповноважений орган з питань ліцензування у межах своїх повноважень шляхом проведення планових і позапланових перевірок.

................
Перейти до повного тексту