Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України "Про особливості контролю за відпуском спирту етилового для виробництва лікарських засобів" від 28.10.97 N 1172, за поданням Держкоммедбіопрому України

1. Затвердити форми державної статистичної звітності N 1-ЗВ (спирт) "Звіт про використання спирту етилового на виробництво лікарських засобів" (квартальна), N 1-ВБ (спирт) "Виконавчий баланс використання спирту етилового на виробництво лікарських засобів" (квартальна), N 1-ПЗ (спирт) "Звіт про поставку готових лікарських засобів" (квартальна) та Інструкцію щодо їх заповнення і ввести їх в дію, починаючи зі звіту за I квартал 1998 року.

2. Встановити, що забезпечення бланками даних форм та Інструкцією щодо їх заповнення, збирання та розробка зведеної інформації, контроль за їх достовірністю здійснюється Держкоммедбіопромом України.

1.1. Інструкція розроблена відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 1997 року N 1172 "Про особливості контролю за відпуском спирту етилового для виробництва лікарських засобів" і встановлює єдиний порядок заповнення та застосування форм статистичної звітності N 1-ЗВ (спирт), N 1-ВБ (спирт) та N 1-ПЗ.

1.2. Звітність за формами N 1-ЗВ (спирт), N 1-ВБ (спирт) та N 1-ПЗ надається щоквартально Держкоммедбіопрому України 20 числа після звітного періоду.

1.3. Звітність складається суб'єктами підприємницької діяльності всіх форм власності, що використовують спирт етиловий для виробництва лікарських засобів.

1.4. Виконання положень Інструкції обов'язкове для всіх суб'єктів підприємницької діяльності незалежно від форм власності.

1.5. Звіти підписуються керівником підприємства, головним бухгалтером.

1.6. Відповідальність за достовірність даних у формах звітності несуть керівники підприємств.

2.1. Бланк форми N 1-ЗВ (спирт) заповнюється у такій послідовності:

у графі 1 - "Назва готового лікарського засобу" - записується перелік готових лікарських засобів за назвою згідно з Державним реєстром лікарських засобів України;

у графі 2 - "Номер рядка" - записується номер за порядком назви готових лікарських засобів;

у графі 3 - "Номер реєстраційного посвідчення Міністерства охорони здоров'я України на лікарські засоби" - вказується номер реєстраційного посвідчення згідно з Державним реєстром лікарських засобів України;

у графі 4 - "Одиниця виміру" - записуються одиниці виміру вироблених лікарських засобів (тисяч одиниць або одиниць упаковок, флаконів, ампул та інших вимірів);

у графі 5 - "Обсяг виробництва в натуральному виразі" - записується кількість лікарських засобів, вироблених у звітному періоді;

у графі 6 - "Фактична витрата спирту етилового на одиницю продукції (дал абсолютного алкоголю)" - записуються фактичні питомі витрати спирту етилового на одиницю продукції, які одержуються як частка від ділення графи 7 (використано спирту етилового (дал) на дані графи 5 (обсяг виробництва в натуральному виразі);

у графі 7 - "Фактично використано спирту етилового на виробництво лікарських засобів (дал абсолютного алкоголю)" - записуються фактичні витрати спирту на кожний вид вироблених у звітному періоді лікарських засобів.

3.1. Бланк форми N 1-ВБ (спирт) заповнюється в такій послідовності:

у графі 1 - "Назва готового лікарського засобу" - записується перелік готових лікарських засобів за назвою згідно з Державним реєстром лікарських засобів України;

у графі 2 - "Номер рядка" - записується номер за порядком назви готових лікарських засобів;