Кабінет Міністрів України

1. Утворити Міжвідомчу раду з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них у складі згідно з додатком.

2. Затвердити Положення про Міжвідомчу раду з питань удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них, що додається.

Прем'єр-міністр України, голова Міжвідомчої ради

Міністр охорони здоров'я, заступник голови Міжвідомчої ради

Голова Держлікінспекції - Головний державний інспектор з контролю якості лікарських засобів, секретар Міжвідомчої ради

Заступник Міністра юстиції

Заступник Міністра економіки

Заступник Міністра фінансів

Заступник Міністра внутрішніх справ

Заступник Міністра закордонних справ

Заступник Голови Держкомпідприємництва

Заступник Голови Держспоживстандарту

Народний депутат України, член Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров'я (за згодою)

Народний депутат України, член Комітету Верховної Ради України з питань бюджету (за згодою)

Заступник Голови Держмитслужби

Заступник Голови СБУ (за згодою)

Заступник Голови Антимонопольного комітету

Заступник Голови Фонду державного майна

Заступник Голови ГоловКРУ

Заступник Голови Держприкордонслужби

Віце-президент Національної академії наук

1. Міжвідомча рада з питань удосконалення державного контролю лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них (далі - Рада) є постійно діючим консультативно-дорадчим органом при Кабінеті Міністрів України.

2. Рада у своїй діяльності керується Конституцією і законами України, а також указами Президента України та постановами Верховної Ради України, прийнятими відповідно до Конституції і законів України, актами Кабінету Міністрів України та цим Положенням.

Рада діє на принципах відкритості та прозорості.

3. Основними завданнями Ради є:

1) розроблення пропозицій щодо:

визначення шляхів, засобів і форм реалізації стратегічних напрямів удосконалення державного контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення і обґрунтованості цін на них (далі - державний контроль);