1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Постанова


КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А
від 26 квітня 2003 р. N 610
Київ
( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ N 260 від 03.02.2010 )
Про затвердження Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості
( Із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1122 від 20.12.2008 )
Відповідно до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби" Кабінет Міністрів України
постановляє:
Затвердити Порядок відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості (додається).
Прем'єр-міністр України В.ЯНУКОВИЧ
Інд. 28
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 26 квітня 2003 р. N 610
ПОРЯДОК
відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості
( У тексті Порядку слова "Державна інспекція МОЗ" в усіх відмінках замінено словом "Держлікінспекція" у відповідному відмінку згідно з Постановою КМ N 1122 від 20.12.2008 )
1. Відбір зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості (далі - відбір зразків лікарських засобів) проводиться за рішенням Держлікінспекції, а також за рішенням державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі (далі - територіальні інспекції).
( Пункт 1 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1122 від 20.12.2008 )
2. Зразки лікарських засобів можуть братися у суб'єктів господарської діяльності незалежно від організаційно-правової форми та форми власності (далі - суб'єкти господарської діяльності), які зобов'язані створити для цього належні умови в місцях їх виробництва (виготовлення), зберігання, транспортування, реалізації (торгівлі) та медичного застосування.
Відбір проводиться безпосередньо посадовими особами Держлікінспекції, а також посадовими особами територіальних інспекцій у присутності керівника суб'єкта господарської діяльності або уповноваженої ним особи, які мають право подавати заяви з такого відбору, про що вноситься відповідний запис до акта про проведення відбору зразків лікарських засобів.
( Абзац другий пункту 2 в редакції Постанови КМ N 1122 від 20.12.2008 )

................
Перейти до повного тексту