Відповідно до Закону України "Про застосування спеціальних заходів щодо імпорту в Україну" (далі - Закон) за заявою, поданою публічним акціонерним товариством "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт" (далі - ПАТ "Гемопласт"), рішенням Міжвідомчої комісії з міжнародної торгівлі (далі - Комісія) від 02.12.2019 № СП-432/2019/4411-03 порушено спеціальне розслідування щодо імпорту в Україну шприців незалежно від країни походження та експорту.

Зазначеним рішенням Комісії об’єктом розслідування визначено:

шприци, призначені для одноразового застосування, з полімерних матеріалів з голками або без голок, двокомпонентні та трьохкомпонентні, що можуть класифікуватися згідно з УКТЗЕД за кодом 9018 31 10 00.

В ході проведення розслідування встановлено, що деякі різновиди товару, які були визначені об’єктом розслідування у рішенні Комісії, не вироблялися ПАТ "Гемопласт" або вироблялися з імпортних компонентів. Таким чином, дослідження для цілей розслідування проводилось щодо наступного товару:

шприци, призначені для одноразового застосування, з полімерних матеріалів з голками або без голок, двокомпонентні та трьохкомпонентні номінальною ємністю 2 - 20 мл з приєднувальним конусом "Луер", що можуть класифікуватися згідно з УКТЗЕД за кодом 9018 31 10 00.

Періодом розслідування визначено три роки: 01.07.2016 - 30.06.2019, зокрема:

1-й період: II півр. 2016 р. - I півр. 2017 р.

2-й період: II півр. 2017 р. - I півр. 2018 р.

3-й період: II півр. 2018 р. - I півр. 2019 р.

02.09.2020 Комісія розглянула подані Міністерством розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України (далі - Мінекономіки) звіт, матеріали та висновки про результати проведення спеціального розслідування і за результатами розгляду встановила таке:

ПАТ "Гемопласт" є належним національним товаровиробником у розумінні пункту 11 статті 1 Закону, оскільки його частка в загальному виробництві товару в Україні за період розслідування становила понад 50 %;