1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ЕКОЛОГІЇ ТА ПРИРОДНИХ РЕСУРСІВ УКРАЇНИ
НАКАЗ
14.09.2015 № 332
Щодо затвердження інформаційних та технологічних карток адміністративних послуг із видачі Міністерством екології та природних ресурсів України дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів, дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі
З метою надання Міністерством екології та природних ресурсів України адміністративних послуг за принципом "Єдине вікно"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити інформаційні та технологічні картки адміністративних послуг з видачі Міністерством екології та природних ресурсів України дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів, дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі, що додаються.
2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Міністерства екології та природних ресурсів України від 18 травня 2013 року № 205.
3. Сектору обліку дозвільної документації (Єдине вікно) забезпечити організацію роботи щодо розміщення інформаційних та технологічних карток адміністративних послуг на веб-сайті Міністерства екології та природних ресурсів України та у місці здійснення прийому звернень суб'єктів звернень.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Коломієць С.Л.
В. о. Міністра С.І. Курикін
Додаток
ІНФОРМАЦІЙНА КАРТКА АДМІНІСТРАТИВНОЇ ПОСЛУГИ
Видача дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів
____________________________________________________________
(назва адміністративної послуги)
Міністерство екології та природних ресурсів України
____________________________________________________________
(найменування суб'єкта надання адміністративної послуги)
Інформація про суб'єкта надання адміністративної послуги
1. Місцезнаходження суб'єкта надання адміністративної послуги 03035, м. Київ, вул. Митрополита Василя Липківського, 35, каб. 523, 509
2. Інформація щодо режиму роботи суб'єкта надання адміністративної послуги Понеділок - четвер: з 9:00 до 18:00
П'ятниця: з 9:00 до 16:45
Перерва: з 13:00 до 13:45
3. Телефон/факс довідки, адреса електронної пошти та веб-сайт суб'єкта надання адміністративної послуги Тел.: (044)206 31 66
Тел./факс: 206 31 53
Електронна адреса: sgubar@menr.gov.ua; dobr@menr. gov. ua
Веб-сайт: http://www.menr.gov.ua
Нормативні акти, якими регламентується надання адміністративної послуги
4. Закони України Закон України "Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів"
5. Акти Кабінету Міністрів України Постанова Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2009 року № 423
"Про затвердження Порядку видачі дозволу на транзитне перевезення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів"
Умови отримання адміністративної послуги
6. Вичерпний перелік документів, необхідних для отримання документів дозвільного характеру Клопотання про видачу дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів за формою
, затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2009 року № 423 "Про затвердження Порядку видачі дозволу на транзитне перевезення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів".
До клопотання додаються (щодо кожного генетично модифікованого організму):
1) копії:
технічного опису генетично модифікованого організму;
дозволу на ввезення генетично модифікованого організму, виданого в державі імпорту, або дозволу на транзитне переміщення такого організму, виданого в іншій державі (у разі транзитного переміщення не лише територією України);
документів, що підтверджують реєстрацію генетично модифікованого організму в державі експорту;
договору з перевізником;
договору страхування діяльності, пов'язаної з транзитним переміщенням генетично модифікованих організмів;
2) відомості про назву, ідентифікаційні дані, в тому числі код унікальної ідентифікації, та національну класифікацію рівня біобезпеки генетично модифікованого організму;
3) відомості про центри походження та центри генетичного різноманіття, якщо такі існують, організму-реципієнта та/або батьківських організмів;
4) результати оцінки ризику, проведеної в державі експорту/імпорту із зазначенням рівня ризику для навколишнього природного середовища, якщо такий існує;
5) план заходів із запобігання та ліквідації наслідків неконтрольованого вивільнення генетично модифікованих організмів у навколишнє природне середовище, надзвичайної ситуації, а також перелік і опис методів обмеження контактів з генетично модифікованими організмами, забезпечення високого рівня екологічної безпеки під час їх транзитного переміщення;
6) інструкція із застосування методів виявлення і знищення генетично модифікованих організмів і тари, в якій вони транспортуються, а також методів, що забезпечують біологічну і генетичну безпеку в процесі транспортування таких організмів;
7) письмове підтвердження достовірності відомостей, що містяться у поданих документах (матеріалах), засвідчене підписом суб'єкта регулювання та скріплене його печаткою.
7. Порядок та спосіб подання документів, необхідних для отримання адміністративної послуги Особисто або рекомендованим листом
8. Платність (безоплатність) надання адміністративної послуги Безоплатно
9. Строк надання адміністративної послуги Протягом 45 днів після надходження клопотання
10. Перелік підстав для відмови у наданні документа дозвільного характеру Надходження науково обґрунтованої інформації про небезпеку генетично модифікованих організмів для здоров'я людини або навколишнього природного середовища під час їх використання за призначенням;
виявлення у клопотанні та документах, які подаються разом з ним, недостовірних відомостей;
порушення вимог до оформлення і змісту клопотання та/або подання необхідних документів у неповному обсязі.
11. Результат надання адміністративної послуги 1. Видача дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів;
2. Відмова у видачі дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів.
12. Способи отримання відповіді (результату) Інформація про видачу або відмову у видачі дозволу на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів надсилається суб'єктові регулювання протягом 10 робочих днів після прийняття Мінприроди відповідного рішення.
Дозвіл на транзитне переміщення не зареєстрованих в Україні генетично модифікованих організмів видається згідно з поданим клопотанням особисто заявникові або представнику за довіреністю.
Додаток
ІНФОРМАЦІЙНА КАРТКА АДМІНІСТРАТИВНОЇ ПОСЛУГИ
Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі
____________________________________________________________
(назва адміністративної послуги)
Міністерство екології та природних ресурсів України
____________________________________________________________
(найменування суб'єкта надання адміністративної послуги)
Інформація про суб'єкта надання адміністративної послуги
1. Місцезнаходження суб'єкта надання адміністративної послуги 03035, м. Київ, вул. Митрополита Василя Липківського, 35, каб. 523, 509
2. Інформація щодо режиму роботи суб'єкта надання адміністративної послуги Понеділок - четвер: з 9:00 до 18:00
П'ятниця: з 9:00 до 16:45
Перерва: з 13:00 до 13:45
3. Телефон/факс довідки, адреса електронної пошти та веб-сайт суб'єкта надання адміністративної послуги Тел.: (044)206 31 66
Тел./факс: 206 31 53
Електронна адреса: sgubar@menr.gov.ua; dobr@menr.gov.ua
Веб-сайт: http://www.menr.gov.ua
Нормативні акти, якими регламентується надання адміністративної послуги
4. Закони України Закон України "Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів"
5. Акти Кабінету Міністрів України Постанова Кабінету Міністрів України від 2 квітня 2009 року № 308
"Про затвердження Порядку видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі"
Умови отримання адміністративної послуги
6. Вичерпний перелік документів, необхідних для отримання адміністративної послуги Клопотання про видачу дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму у відкритій системі, за формою, затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 2 квітня 2009 року № 308
"Про затвердження Порядку видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі".
До клопотання додаються:
1) висновок розробника генетично модифікованого організму про його безпечність для здоров'я людини або навколишнього природного середовища з посиланням на результати його дослідження;
2) висновки державної екологічної та державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
3) анотація (коротке резюме) до технічного опису генетично модифікованого організму;
4) копії:
технічного опису генетично модифікованого організму, який містить інформацію, зазначену в додатку 1 до клопотання;
установчого документа (статуту чи установчого договору) юридичної особи - суб'єкта регулювання та підприємства, установи чи організації, що будуть проводити державну апробацію (випробування) генетично модифікованого організму;
договору страхування діяльності, пов'язаної з апробацією (випробуванням) генетично модифікованого організму;
протоколів проведених громадських слухань;
5) висновок про оцінку ризику для навколишнього природного середовища, проведену з урахуванням вимог, зазначених у додатку 2 до клопотання;
6) відомості про назву, ідентифікаційні дані, в тому числі код унікальної ідентифікації, та національну класифікацію рівня біобезпеки генетично модифікованого організму, якщо таке існує в державі експорту (лише для генетично модифікованого організму, що імпортується);
7) відомості про центри походження та центри генетичного різноманіття, якщо такі існують, організму-реципієнта та/або батьківських організмів і опис місць існування, в яких організм може вижити або швидко розмножуватися;
8) результати оцінки ризику, проведеної в державі експорту/імпорту із зазначенням рівня ризику для навколишнього природного середовища, якщо такий існує;
9) інструкція із застосування методів виявлення і знищення генетично модифікованого організму, переробки відходів, а також методів, що гарантують біологічну і генетичну безпеку в процесі обробки, зберігання, транспортування такого організму для проведення державної апробації (випробування); план запобіжних та ліквідаційних заходів у разі виникнення надзвичайної ситуації, а також перелік і опис методів обмеження контактів з генетично модифікованим організмом, забезпечення високого рівня екологічної безпеки під час проведення державної апробації (випробування) та знищення дослідної партії у разі отримання негативних результатів;
10) опис методів і методик ідентифікації генетично модифікованого організму у відкритій системі, розроблених за міжнародними стандартами та затверджених в установленому порядку в Україні;
11) довідка про статус генетично модифікованого організму в державі експорту (заборонений для використання, дозволений для проведення досліджень у відкритій системі чи використання з комерційною метою, заборонений для вивільнення із зазначенням причин, обмеження для використання);
12) інструкція з безпечного проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму;
13) письмове підтвердження достовірності відомостей, що містяться у поданих документах (матеріалах), засвідчене підписом суб'єкта регулювання та скріплене його печаткою.
7. Порядок та спосіб подання документів для отримання адміністративної послуги Особисто або поштою
8. Платність (безоплатність) надання адміністративної послуги Безоплатно
9. Строк надання адміністративної послуги Протягом 45 днів з дня надходження клопотання
10. Перелік підстав для відмови у наданні документа дозвільного характеру Надходження науково обґрунтованої інформації про небезпеку генетично модифікованих організмів для здоров'я людини або навколишнього природного середовища під час їх використання за призначенням;
відсутність позитивних висновків державної екологічної та державної санітарно-епідеміологічної експертизи, протоколів громадських слухань щодо проведення державної апробації (випробування);
відсутність методів і методик ідентифікації генетично модифікованих організмів, розроблених за міжнародними стандартами та затверджених у встановленому порядку в Україні;
виявлення у клопотанні та документах, які подаються разом з ним, недостовірних відомостей; порушення вимог до оформлення і змісту клопотання та/або подання необхідних документів у неповному обсязі.
11. Результат надання адміністративної послуги 1. Видача дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі;
2. Відмова у видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі.
12. Способи отримання відповіді (результату) Інформація про видачу або відмову у видачі дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі надсилається суб'єктові регулювання протягом 10 робочих днів після прийняття Мінприроди відповідного рішення.
Дозвіл на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованих організмів у відкритій системі видається згідно з поданим клопотанням особисто заявникові або представнику за довіреністю.

................
Перейти до повного тексту