У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.2, 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 х 1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед", Індія),серії 20312 виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фарма Лайф", Україна, методами контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/5236/01/02 препарату за показником "Ідентифікація. С. Хімічна реакція", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 х 1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед", Індія), виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фарма Лайф", Україна.