У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби ", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (зі змінами), п. 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, серії №14003, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ.ЛТД., Індія, методами контролю якості за показниками "Ідентифікація (натрію метабісульфіт)", "Механічні включення" до реєстраційного посвідчення № UA/7687/01/01, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ.ЛТД., Індія.