Відповідно до Законів України "Про загальну безпечність нехарчової продукції", "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення", на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 05.12.2013 № 12)

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 03.09.2010 № 3978/2005 медичного виробу "Вата медична гігроскопічна ТУ У 17.5-31858432-002:2005" виробництва ТОВ "Аріадна" (Україна) ( наказ Держлікінспекції МОЗ України від 03.09.2010 № 306).

2. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 12.08.2010 № 9648/2010 медичного виробу "Шприци ін'єкційні одноразового використання MP MEDPLAST™" виробництва AYSET TIBBI URUNLER ve PLASTIK TEKSTIL ELEKTRONIK GIDA TEMIZLIK MADDELERI SANAYI ANONIM SIRKETI (Turkey) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 12.08.2010 № 250).

3. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 05.09.2012 № 11813/2012медичного виробу "Віскоеластики" виробництва Bausch & Lomb Incorporated (USA); Bausch & Lomb, Inc.(USA); Bausch & Lomb, Inc.(USA); Lifecore Biomedical, LLC (USA), USA (наказ Держлікслужби України від 05.09.2012 № 757).