- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Розпорядження
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
30.12.2013 № 28180-/2.0/17-13 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
У відповідності до
Конституції України, ст.
22, ст.
55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст.
15, ст.
21 Закону України "Про лікарські засоби",
Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440/2011, п. п. 3.1, 3.1.1, 4.1.1
Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439,
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/5081/01/01 препарату за показником "Втрата в масі при висушуванні", ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.
................Перейти до повного тексту