На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серій 40911, 431211, 10312 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/6880/01/01 препарату за показником "Вміст суми флавоноїдів у перерахунку на гіперозид" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі , затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці.