На підставі закінчення строку тимчасової заборони (90 днів) та неможливості здійснення контролю якості лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 13/502/04, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9541/01/02) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 4.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 13/502/04, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія.