У відповідності до ст. 15, ст. 21, ст. 23 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕНАП-®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (офіційний лист компанії "КРКА, д.д., Ново место", Словенія), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП-®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія.