- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Розпорядження
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
11.01.2013 № 873-1.3/2.0/17-13 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби" ,
Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001
№ 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 22.11.2011 за
№ 809 "Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
НАЗОНЕКС-® |
спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 доз у флаконах |
Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Бельгія/ США |
НАЗОНЕКС-® СИНУС |
спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у флаконах |
Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Бельгія/ США |
................Перейти до повного тексту