1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
24.02.2010 N 3226-04/11.1/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням виробів
медичного призначення
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті 49 Конституції України, статті 5 Основ законодавства України про охорону здоров'я, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення", та до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу:
Назва медичного виробу Виробник Країна виробника
Система рентгенівська RSV-
Radiology System Visiodent
VISIODENT SA Франція

................
Перейти до повного тексту