1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
02.02.2010 N 1495-03/07.3/17-10
Директору ДП "Центральна
лабораторія з аналізу
якості лікарських засобів
і медичної продукції"
Маркіну Р.О.
На підставі звернення до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських засобів "Біолік", просимо провести експертизу наданих ним матеріалів з метою використання у виробництві лікарського засобу ФТОРУРАЦИЛ, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм серії 20090825 виробництва "RuDong Fengli Chemical Factoty", Китай, з відхиленням від вимог, установленими нормативними документами, а саме: термін придатності на етикетці та в сертифікаті виробника зазначеного лікарського засобу складає 3 роки, а термін придатності згідно АНД - 2 роки).
Відповідний висновок за результатами проведеної експертизи надіслати на нашу адресу.
Заступник Голови А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту