- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
19.10.2009 N 13904-04/09.4/17-09 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням виробів
медичного призначення
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті
49 Конституції України, статті
5 Основ законодавства України про охорону здоров'я, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004
N 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення" та до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, відповідно, та на підставі виявлення факту використання незареєстрованого медичного виробу:
Назва медичного виробу |
Виробник |
Країна виробника |
Контейнер для збору біоматеріалу APTACA, STERILE TRANSPORT SWAB. LOT 76 |
Nuova APTACA s.r.l |
Італія |
................Перейти до повного тексту