Відповідно до статті 3-3 та частини 5 статті 37 Закону України "Про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти" (далі - Закон), на підставі скарги Закритого акціонерного товариства "Біофарма" (далі - Скаржник) (м. Київ) від 01.06.2007 N 1/13-687 на дії Міністерства охорони здоров'я України (далі - Замовник) (м. Київ) при закупівлі за державні кошти лікарських засобів для профілактики та лікування опортуністичних інфекцій та супутніх захворювань у хворих на ВІЛ-ІНФЕКЦІЮ/СНІД (8 лотів), Комісія

Скарга Закритого акціонерного товариства "Біофарма" містить наступні вимоги:

"Прийняти до розгляду скаргу.

Зобов'язати Замовника торгів внести зміни до оголошення та тендерної документації стосовно лоту N 3 Еритопоетин альфа, шприци, ампули або флакони".

За результатами розгляду скарги та наданих Замовником матеріалів було встановлено наступне.

Скаржник скаржиться на те, що під час складання оголошення стосовно лоту N 3 (Еритропоетин альфа) Замовником вказана потреба в зазначених лікарських засобах з формою випуску "шприци або флакони", що, на думку Скаржника, є дискримінаційною вимогою.