Відповідно до статті 3-3 та частини 6 статті 37 Закону України "Про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти" (далі - Закон), пункту 9 Порядку розгляду скарг з питань державних закупівель, затвердженого рішенням Міжвідомчої комісії з питань державних закупівель від 23 березня 2007 року, розглянувши скаргу Товариства з обмеженою відповідальністю "Сона-Фарм" (далі - Скаржник) (м. Київ) від 23.03.2007 р. N 182 на дії Міністерства охорони здоров'я України (далі - Замовник) при закупівлі за державні кошти препаратів соматропіну для дітей, хворих на гіпофізарний нанізм, Комісія

Скарга Товариства з обмеженою відповідальністю "Сона-Фарм" має наступні вимоги:

1. Призупинити процедуру закупівлі.

2. Привести тендерну документацію Замовника торгів до норм чинного законодавства, шляхом виключення з неї дискримінаційних вимог, стосовно лоту N 1 препарати соматропіну для дітей підліткового віку (14-17 років) у флаконах або картридж та шприц ручках.

За результатами розгляду скарги Товариства з обмеженою відповідальністю "Сона-Фарм" від 23.03.2007 N 182 на дії Міністерства охорони здоров'я України при закупівлі за державні кошти препаратів соматропіну для дітей, хворих на гіпофізарний нанізм, встановлено наступне.

Скаржник скаржиться на те, що тендерна документація Замовника містить дискримінаційну вимогу, а саме те, що термін придатності готового до використання розчину препарату повинен становити не менше 7 днів для запобігання його втрат через завершення придатності після розкриття флакону (картриджу) у разі потреби введення препарату впродовж кількох днів. Скаржник вважає, що дана вимога є необгрунтованою тому, що препарат, який пропонується Скаржником знаходиться у флаконах з мінімальним дозуванням, яке не передбачає розподілу на дрібніші дози, внаслідок чого немає необхідності в тривалому зберіганні готового для використання розчину препарату, оскільки вся кількість виготовленого розчину одразу ж використовується.