Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" (стаття 9) та рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України (протокол N 11 від 23 січня 1998 р.)

1. Зареєструвати (перереєструвати) лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести їх до Державного реєстру лікарських засобів України.

2. Погодити з Держкоммедбіопромом питання щодо надання фармакопейних чи тимчасових фармакопейних статей на лікарські засоби, вказані у додатку, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3. Видати заявнику (фірмі-виробнику) відповідну документацію: реєстраційні посвідчення, затверджені інструкції до медичного застосування на лікарські засоби, вказані у додатку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Картиша А.П.

1. Драже діазоліну 0.1 г, N 10 у контурних чарункових упаковках; по 500 г у банках; по 10-15 кг у подвійних пакетах - протигістамінний засіб.

Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл.

2. Таблетки ібупрофену 0.2 г, покриті оболонкою, N 10 та N 50 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках та баночках; N 100 у банках; по 10-15 кг у подвійних пакетах - нестероїдний протиревматичний засіб.

Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл.

3. Таблетки нітроксоліну 0.05 г, покриті оболонкою; N 10 та N 50 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках; по 10-15 кг у подвійних пакетах - антибактеріальний засіб.

Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл.

4. Таблетки еритроміцину 0.1 г та 0.25 г з кишковорозчинним покриттям; N 10 у контурних чарункових упаковках; N 10 та N 20 у банках; по 10-15 кг у подвійних пакетах - антибіотик.