Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 20 грудня 2008 року N 1121 "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів" відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 грудня 2008 року N 1121 з метою забезпечення правонаступництва між органами ліцензування господарської діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

1. Виконуючому обов'язки Голови ліквідаційної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (Косяченко К.Л.) у термін до 15.01.09 здійснити передачу ліцензійного реєстру в електронному вигляді та документації з питань ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (ліцензійні справи, реєстри, реєстраційні журнали, результати перевірок, іншу документацію на паперових та електронних носіях).

2. Заступнику Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (Захарашу А.Д.) прийняти ліцензійний реєстр в електронному вигляді та документацію з питань ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (ліцензійні справи, реєстри, реєстраційні журнали, результати перевірок, іншу документацію на паперових та електронних носіях).

3. Про передачу відповідної документації скласти акти в двох екземплярах, по одному екземпляру для Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаємо за собою.