1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
16.04.2008 N 1825/12-27
До відома керівників
суб'єктів господарської
діяльності та
лікувально-профілактичних
установ, які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням та застосуванням
лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Листом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ N 2607/12-23 від 30.05.2008 )
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів у період з 14.03.2008 р. по 28.03.2008 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Назва | Форма |N серії | Виробник | Країна | Показник | Висновок |
| лікарського | лікарського | | | виробника | | |
| засобу | засобу | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АДОНІС-БРОМ |таблетки, | 050207 |РУП "Борисівський |Республіка |Опис |4 таблетки із 25 |
| |вкриті | |завод медичних |Білорусь | |мають потріскану |
| |оболонкою, | |препаратів" | | |оболонку. |
| |N 25 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АМБРОКСОЛ- |сироп, 15 мг/| 71007 |ТОВ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |В 1 із 2 |
|ЗДОРОВ'Я |5 мл по | |компанія | | |перевірених |
| |100 мл у | |"Здоров'я" | | |флаконів не |
| |флаконах | | | | |забезпечена |
| | | | | | |герметичність |
| | | | | | |закупорки - на |
| | | | | | |зовнішніх стінках|
| | | | | | |флакону та на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці присутні|
| | | | | | |сліди препарату. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АНАЛЬГІН |таблетки по | 230607 |ВАТ ХФЗ "Червона |Україна |Маркування |Номер серії та |
| |0,5 г N 10 у | |Зірка" | | |термін |
| |контурних | | | | |придатності на |
| |чарункових | | | | |контурній |
| |упаковках | | | | |чарунковій |
| | | | | | |упаковці не |
| | | | | | |читаються |
| | | | | | |(нечітке |
| | | | | | |тиснення). |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АНГІ СЕПТ ДР. |таблетки для | 010307 |Др. Тайсс |Німеччина |Опис |8 льодяників із |
|ТАЙСС ЗІ СМАКОМ |смоктання | |Натурварен ГмбХ | | |24 на поверхні |
|ЛИМОНА |N 12 | | | | |мають сколи. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АРТІХОЛ |таблетки, | 11206 |ЗАТ "Київський |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |вкриті | |вітамінний завод" | | |мають потріскану |
| |оболонкою, по| | | | |оболонку. |
| |0,2 г N 10х3 | | | | | |
| |у блістерах | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСКОРБІНОВА |розчин для | 151107 |Одеське виробниче |Україна |Маркування |На 1 вторинній |
|КИСЛОТА |ін'єкцій, | |хіміко- | | |упаковці із 2 |
| |50 мг/мл | |фармацевтичне | | |відсутні всі |
| |по 1 мл | |підприємство | | |написи, окрім |
| |в ампулах | |"Біостимулятор" у | | |написів: |
| |N 10 | |формі ТОВ | | |"Аскорбінова |
| | | | | | |кислота. Вітамін |
| | | | | | |C" та |
| | | | | | |"Біостимулятор". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСКОРУТИН |таблетки N 10|1051207 |ЗАТ НВЦ |Україна |Маркування |Штрих-код, |
| |у контурних | |"Борщагівський | | |вказаний на |
| |безчарункових| |ХФЗ" ТОВ Агрофарм | | |упаковці |
| |упаковках | | | | |препарату - |
| | | | | | |4820040410289 не |
| | | | | | |відповідає штрих-|
| | | | | | |коду, вказаному в|
| | | | | | |АНД: |
| | | | | | |4823012500421. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АСПЕТЕР |таблетки по | 260907 |ТОВ |Україна |Опис |На поверхні |
| |0,325 г N 12 | |"Стиролбіофарм" | | |таблеток |
| |у контурних | | | | |присутній |
| |чарункових | | | | |порошкоподібний |
| |упаковках | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |таблетки, | 381212/ |Онімакс |Індія |Маркування |Не відповідає |
| |вкриті | 2006 |Лабораторис | | |вимогам ст. 12 |
| |оболонкою, по| | | | |Закону України |
| |100 мг у | | | | |"Про лікарські |
| |блістерах | | | | |засоби" |
| |N 20 | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |та п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 N 426 |
| | | | | | |( z1069-05 ) |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |Не вказані назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |упаковці та в |
| | | | | | |листку-вкладишу. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АФЛУБІН(R) |таблетки N 12|8351080 |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |На таблетках |
| | | | | | |наявні темно- |
| | | | | | |жовті вкраплення.|
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АФЛУБІН(R) |таблетки N 48|8351081 |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |Наявні вкраплення|
| | | | | | |жовтувато- |
| | | | | | |коричневого |
| | | | | | |кольору. |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА|таблетки по |2130907 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Опис |12 із 60 |
|КИСЛОТА - |0,5 г N 10 у | |фірма "Дарниця" | | |перевірених |
|ДАРНИЦЯ |контурних | | | | |таблеток мають |
| |чарункових | | | | |вищерблені краї. |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|АЦИДИН-ПЕПСИН |таблетки | 200507 |РУП "Бєлмедпре- |Республіка |Опис |Таблетки вологі |
| |N 50 | |парати" |Білорусь | |на дотик, |
| | | | | | |злиплись між |
| | | | | | |собою. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БАЛЬЗАМ "ВІГОР" |бальзам по |50092007 |ТОВ "Аветра" |Україна |Маркування |На етикетці |
| |500 мл у | | | | |флакону вказані |
| |пляшках | | | | |наступні умови |
| | | | | | |зберігання: |
| | | | | | |"Зберігати при |
| | | | | | |кімнатній |
| | | | | | |температурі у |
| | | | | | |захищеному від |
| | | | | | |світла місці", |
| | | | | | |які |
| | | | | | |відрізняються від|
| | | | | | |умов зберігання |
| | | | | | |зазначених в АНД:|
| | | | | | |"Зберігати у |
| | | | | | |недоступному для |
| | | | | | |дітей та |
| | | | | | |захищеному від |
| | | | | | |світла місці при |
| | | | | | |температурі не |
| | | | | | |вище +25 C" |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БАРАЛГІНУС |розчин для | XW7H40- |Венус Ремедіс |Індія |Маркування |Не відповідає |
| |ін'єкцій по 5| 108/ |Лімітед | | |вимогам ст. 12 |
| |мл в ампулах | 2007 | | | |Закону України |
| |N 5 | | | | |"Про лікарські |
| | | | | | |засоби" |
| | | | | | |( 123/96-ВР ) |
| | | | | | |та п. 1.1 |
| | | | | | |(і) дод. 9 до |
| | | | | | |п. 6.1 (з) наказу|
| | | | | | |МОЗ України від |
| | | | | | |26.08.2005 N 426 |
| | | | | | |( z1069-05 ) |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". |
| | | | | | |(Відсутня назва |
| | | | | | |та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника на |
| | | | | | |вторинній |
| | | | | | |упаковці.). Не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам п. 1 (а) |
| | | | | | |дод. 10 до п. 6.1|
| | | | | | |(з). (Відсутня |
| | | | | | |назва та |
| | | | | | |місцезнаходження |
| | | | | | |виробника в |
| | | | | | |листку-вкладишу.)|
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин | 331007 |ВАТ "Фармак" |Україна |Об'єм вмісту|3 із 10 |
| |нашкірний, | | | |одного |перевірених |
| |спиртовий 3% | | | |флакону; |флаконів мають |
| |по 25 мл у | | | |Упаковка |занижений об'єм; |
| |флаконах | | | | |5 із 10 |
| | | | | | |перевірених |
| | | | | | |флаконів порушена|
| | | | | | |герметичність - |
| | | | | | |під кришкою наліт|
| | | | | | |кристалів. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин для | 101007 |АТ "Ефект" |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |зовнішнього | | | | |герметичність |
| |застосування | | | | |закупорки |
| |спиртовий 3% | | | | |флаконів (4 |
| |у флаконах по| | | | |флакони із 4) - |
| |25 мл | | | | |на зовнішніх |
| | | | | | |стінках флаконів |
| | | | | | |та під кришечками|
| | | | | | |наявний білий |
| | | | | | |осад. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНА КИСЛОТА |розчин | 371107 |ВАТ "Фармак" |Україна |Упаковка |Закупорка |
| |нашкірний, | | | | |первинної |
| |спиртовий 3% | | | | |упаковки не |
| |по 25 мл у | | | | |забезпечує |
| |флаконах | | | | |герметичність: 5 |
| | | | | | |флаконів із 6 |
| | | | | | |мають на |
| | | | | | |зовнішній |
| | | | | | |поверхні |
| | | | | | |кристалічний |
| | | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БОРНОЇ КИСЛОТИ |розчин для | 221207 |ЗАТ Фармацевтична |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
|РОЗЧИН СПИРТОВИЙ|зовнішнього | |фабрика "Віола" | |Маркування |герметичність |
|3% |застосування,| | | | |упаковки - на |
| |спиртовий 3% | | | | |горлечках |
| |по 20 мл у | | | | |флаконів |
| |флаконах | | | | |викристалізувався|
| | | | | | |осад; |
| | | | | | |На 1 із 8 |
| | | | | | |флаконів відсутні|
| | | | | | |серія і термін |
| | | | | | |придатності. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БРОНХОМЕД |сироп по | PR414, |Ранпранім |Індія |Упаковка |Порушена |
| |100 мл у | PR415 |Фармасьют. Пвт. | | |герметичність |
| |флаконах N 1 | |Лтд. | | |флаконів - 3 із 4|
| | | | | | |перевірених |
| | | | | | |флаконів мають |
| | | | | | |сліди препарату |
| | | | | | |на зовнішніх |
| | | | | | |стінках флаконів |
| | | | | | |та кришках. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|БРОНХОРИЛ |сироп у |CBR, 514 |Дженом Біотек Пвт.|Індія |Упаковка |Кришка флакону |
| |флаконах по | |Лтд | | |загвинчена не |
| |100 мл N 1 | | | | |щільно, етикетка |
| | | | | | |залита сиропом, |
| | | | | | |флакон та листок |
| | | | | | |вкладиш приклеєні|
| | | | | | |до внутрішньої |
| | | | | | |поверхні |
| | | | | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛЕРІАНА |таблетки, | 011007 |Медика АД |Болгарія |Упаковка |3 1 блістері із 5|
| |вкриті | | | | |відсутні дві |
| |оболонкою по | | | | |таблетки, |
| |30 мг N 100 | | | | |відсутня |
| | | | | | |інструкція по |
| | | | | | |застосуванню, а |
| | | | | | |наявний листок- |
| | | | | | |вкладиш. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ(R) |таблетки | 140108 |ВАТ "Фармак" |Україна |Опис |Таблетки з |
| |під'язикові | | | | |вищербленими |
| |по 0,06 г у | | | | |краями. |
| |контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках у | | | | | |
| |пачці N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ(R) |таблетки | 160108 |ЗАТ "Фармак" |Україна |Опис |2 таблетки із 20 |
| |під'язикові | | | | |зі сколами, одна |
| |по 0,06 г у | | | | |при видавлюванні |
| |контурних | | | | |із чарунки |
| |чарункових | | | | |розкришилась. |
| |упаковках без| | | | | |
| |пачки N 10 | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ- |таблетки по |3940707,4|ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Опис |4 таблетки із 50 |
|ДАРНИЦЯ |0,06 г N 10 у|501007,45|фірма "Дарниця" | | |з сколотими |
| |контурних |41007,484| | | |краями. |
| |чарункових | 1107 | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ(R)|таблетки | 50108 |ВАТ "Луганський |Україна |Опис |4 таблетки із 30 |
| |під'язикові | |хіміко- | | |з вищербленими |
| |0,06 г N 10 у| |фармацевтичний | | |краями. |
| |контурних | |завод" | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВІТАМІН C 500 мг|таблетки для | 110108 |ТОВ |Україна |Опис |На поверхні |
|АПЕЛЬСИНОВИЙ |жування по | |"Стиролбіофарм" | | |таблеток |
| |500 мг N 12 | | | | |присутній |
| | | | | | |порошкоподібний |
| | | | | | |наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ВІТАМІН C 500 МГ|таблетки для | 710907 |ТОВ |Україна |Опис |Таблетки вкриті |
|АПЕЛЬСИНОВИЙ |жування по | |"Стиролбіофарм" | | |порошкоподібним |
| |500 мг N 12 | | | | |нальотом, 9 |
| | | | | | |таблеток із 20 |
| | | | | | |мають вищерблені |
| | | | | | |краї |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЕНТАМІЦИН-К |розчин для | А44061 |КРКА, д. д., Ново |Словенія |Маркування |На вторинній |
| |ін'єкцій, по | |место | | |упаковці |
| |2 мл (80 мг) | | | | |концентрація |
| |в ампулах | | | | |діючої речовини |
| |N 10 | | | | |вказана не у |
| | | | | | |відповідності з |
| | | | | | |АНД до Р.П. |
| | | | | | |N UA4075/01/01 |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЕНТОС(R) |таблетки N 20|8379048, |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |Опис |На поверхні 5 |
| | |8379063 | | | |таблеток із 20 |
| | | | | | |наявні темні |
| | | | | | |вкраплення. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГІДРОПЕРИТ |таблетки для | 200907 |ВАТ "Луганський |Україна |Опис |10 таблеток із 24|
| |приготування | |хіміко- | | |з вищербленими |
| |розчину для | |фармацевтичний | | |краями, одна |
| |зовнішнього | |завод" | | |таблетка |
| |застосування | | | | |розтріскана. |
| |по 1,5 г N 6 | | | | | |
| |у контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ГЛІЦИН |таблетки по |2701007, |ВАТ "Мосхім- |Російська |Маркування |Не відповідає |
| |0,1 г N 50 |3571207 |фармпрепарати" |Федерація | |вимогам п. 1.4 |
| | | |ім. М.О.Семашко | | |дод. 9 до п. 6.1 |
| | | | | | |(з) наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |за показником |
| | | | | | |"Маркування". (Не|
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам п. 1.4 |
| | | | | | |дод. 9 до п. 6.1 |
| | | | | | |(з) наказу МОЗ |
| | | | | | |України від |
| | | | | | |26.08.2005 р. |
| | | | | | |N 426 |
| | | | | | |( z1069-05 ) за |
| | | | | | |показником |
| | | | | | |"Маркування". (На|
| | | | | | |первинній |
| | | | | | |упаковці у формі |
| | | | | | |блістера не |
| | | | | | |зазначено назву |
| | | | | | |виробника). |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ДЕЛАГІЛ(R) |таблетки по |AV70577 |Ай-Сі-Ен Угорщина |Угорщина |Діаметр; |Завищений; |
| |250 мг N 30 | |АТ | |Сертифікат |Відсутній |
| | | | | |заводу- |показник діаметру|
| | | | | |виробника |таблеток. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЕКОДАКС(R) |крем 1% по | P6011, |Юнік Фармасьютикал|Індія |Маркування |В маркуванні |
| |10 г у тубах | P7010, |Лабораторіз | | |первинної |
| | | P8001, |(відділення фірми | | |упаковки |
| | | P8008 |Дж. Б. Кемікалз | | |(алюмінієвої |
| | | |енд Фармасьютикалз| | |туби) та |
| | | |Лтд) | | |вторинної |
| | | | | | |упаковки |
| | | | | | |(картонної |
| | | | | | |коробки) в назві |
| | | | | | |фірми - виробника|
| | | | | | |допущена помилка |
| | | | | | |"... |
| | | | | | |Фармасьютикалз |
| | | | | | |Лтл.", а згідно |
| | | | | | |АНД до Р.П. |
| | | | | | |N UA/3961/01/01 |
| | | | | | |повинно бути "...|
| | | | | | |Фармасьютикалз |
| | | | | | |Лтд.". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЕХІНАЦЕЇ |настойка у | 291207 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Маркування |Маркування |
|НАСТОЙКА |флаконах по | |фабрика "Віола" | | |етикетки флакону |
| |50 мл | | | | |виконано шрифтом |
| | | | | | |менше 7 пунктів |
| | | | | | |Дідо, що не |
| | | | | | |відповідає |
| | | | | | |вимогам наказу |
| | | | | | |МОЗ України N 426|
| | | | | | |( z1069-05 ) |
| | | | | | |від 26.08.2005 р.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ІБУПРОФЕН |таблетки, | 90706 |ЗАТ НВЦ |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |вкриті | |"Борщагівський | | |розкришені. |
| |оболонкою, по| |ХФЗ" | | | |
| |200 мг N 50 у| | | | | |
| |контурних | | | | | |
| |чарункових | | | | | |
| |упаковках | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ІНСТАРІЛ |сироп по | 7514 |Аглоумед Лтд |Індія |Упаковка; |Не забезпечена |
|ЕКСПЕКТОРАНТ |100 мл у | | | |Наповнення |герметичність |
| |флаконах | | | |флаконів |упаковки, сироп |
| | | | | | |витікає; |
| | | | | | |Наповнення |
| | | | | | |флаконів |
| | | | | | |(занижений). |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЙОД |розчин для |1031207 |ТОВ ДКП |Україна |Об'єм вмісту|Занижений; |
| |зовнішнього | |Фармацевтична | |флакона; |Етикетки |
| |застосування,| |фабрика /Житомир/ | |Упаковка |сублімовані |
| |спиртовий 5% | | | | |йодом. |
| |по 10 мл у | | | | | |
| |флаконах | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЙОД |розчин для | 100807 |Київське ОДКП |Україна |Маркування |Етикетка флакону |
| |зовнішнього | |Фармацевтична | | |залита розчином |
| |застосування | |фабрика | | |препарату, |
| |спиртовий 5% | | | | |відсутній штрих- |
| |по 10 мл у | | | | |код на етикетці, |
| |флаконах. | | | | |що не відповідає |
| | | | | | |змінам до АНД до |
| | | | | | |Р. П. |
| | | | | | |N UA/0367/01/01. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КАПТОПРЕС- |таблетки у | 541107 |ЗАТ "Фармацевтична|Україна |Упаковка |В трьох |
|ДАРНИЦЯ |контурних | |фірма "Дарниця" | | |перевірених |
| |чарункових | | | | |упаковках з |
| |упаковках | | | | |маркуванням |
| |N 10 | | | | |"Каптопрес- |
| | | | | | |Дарниця" вкладена|
| | | | | | |інструкція для |
| | | | | | |медичного |
| | | | | | |застосування |
| | | | | | |препарату |
| | | | | | |"Септефрил- |
| | | | | | |Дарниця". |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КОРВАЛОЛ(R) |краплі для | 210108 |ВАТ "Фармак" |Україна |Об'єм вмісту|Занижений; |
| |перорального | | | |упаковки; |Закупорка |
| |застосування | | | |Упаковка |негерметична, на |
| |по 25 мл у | | | | |зовнішніх стінках|
| |флаконах | | | | |флакона наявний |
| | | | | | |кристалічний |
| | | | | | |осад. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|КОРВАЛОЛ(R) |краплі для |3311207, |ВАТ "Фармак" |Україна |Упаковка |Не забезпечена |
| |перорального |3401207 | | | |герметичність |
| |застосування | | | | |упаковки - на |
| |по 25 мл у | | | | |шийці флакону |
| |флаконах | | | | |білий наліт. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ |слані у | 50607 |ЗАТ "Ліктрави" |Україна |Упаковка |ЛРС висипається; |
|(МОРСЬКА |пачках по | | | | |негерметично |
|КАПУСТА) |75 г | | | | |запакований |
| | | | | | |внутрішній пакет.|
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛАНЗА |капсули по | GL713 |Дженом Біотек Пвт.|Індія |Опис |Капсули наповнені|
| |30 мг N 20 | |Лтд | | |білими і жовтими |
| | | | | | |гранулами. |
| | | | | | | |
|----------------+-------------+---------+------------------+---------------+------------+-----------------|
|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | 471007 |ВАТ |Україна |Опис |4 таблетки із 20 |
| |0,5 г N 10 у | |"Київмедпрепарат" | | |мають вищерблені |
| |контурних | | | | |краї. |
| |чарункових | | | | | |

................
Перейти до повного тексту