Відповідно до Законів України "Про лікарські засоби", "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" та Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

1. Затвердити План на II квартал 2008 року перевірок суб'єктів господарської діяльності, які здійснюють виробництво (в умовах аптек) лікарських засобів, оптову, роздрібну торгівлю лікарськими засобами (далі - План перевірок, що додається).

2. Зброжек С.І., начальнику відділу ліцензування та контролю за дотриманням ліцензійних умов забезпечити:

- направлення Плану перевірок до Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва;

- публікацію Плану перевірок у засобах масової інформації;

- виконання Плану перевірок у встановлені терміни.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Демченко І.Б.