Направляємо копію наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 06.02.2008 р. N 59 "Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату" Вакцина туберкульозна (БЦЖ) суха для внутрішньошкірного введення, форма випуску ліофільна маса в ампулах по 0,5 мл (10 доз) або 1,0 мл (20 доз) в комплекті з розчинником серій 79, 82, 87. Упаковка - 5 ампул вакцини та 5 ампул розчинника, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "МІКРОГЕН" МОЗ Російської Федерації", Росія, сертифікат про державну реєстрацію N 166/04-300200000 від 09.03.2004 р.

Дану інформацію врахувати в ході здійснення інспекційних перевірок суб'єктів господарської діяльності. Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату просимо повідомити суб'єктів господарювання в регіонах. Головний державний інспектор