N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
ГАЛОПРИЛ |
розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/6576/01/01 |
2. |
АГАПУРИН(R) |
розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 5 |
АТ "Зентіва" |
Словацька Республіка |
АТ "Зентіва", Словацька Республіка; АТ "Зентіва", Чеська Республіка |
Словацька Республіка/ Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна дизайну та маркування упаковки; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном та маркуванням; введення додаткового виробника |
за рецептом |
UA/3412/01/01 |
3. |
АЕСЦИН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 30 |
ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. |
Польща |
АТ ТЕВА КУТНО |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви виробника; зміна заявника |
без рецепта |
UA/7899/02/01 |
4. |
АЕСЦИН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 30 |
АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" |
Польща |
АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" |
Польща |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
Р.02.00/01442 |
5. |
АЛФАСТ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг N 10 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації (було - UA/7996/01/02) |
без рецепта |
Р.03.03/06180 |
6. |
АМІНАЗИН |
розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/3562/01/01 |
7. |
АМПІЦИЛІН |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 (пакування із in bulk фірми виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ "Авант" |
Україна |
ТОВ "Авант" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення типу виробничого процесу із форми in bulk (було - фасування) |
за рецептом |
Р.01.03/05797 |
8. |
АРИКСТРА(R) |
розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах N 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Велико- британія |
ГлаксоВеллком Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової дози |
за рецептом |
UA/6804/01/02 |
9. |
АСКОФЕН Л |
таблетки N 6, N 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
Р/98/16/21 |
10. |
АЦЕЛІЗИН |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - АЦЕЛІЗИН-КМП); зміна графічного зображення упаковки; вилучення розділу "Маркування"; уточнення лікарської форми; уточнення адреси в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2181/01/01 |
11. |
АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках N 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна маркування упаковки |
без рецепта |
UA/6568/02/02 |
12. |
АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках N 6 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна маркування упаковки |
без рецепта |
UA/6568/02/01 |
13. |
АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках N 20 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/2141/01/01 |
14. |
АЦЦ(R) ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках N 60 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/2141/01/02 |
15. |
БУПІВАКАЇН-М |
розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл або по 5 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7162/01/01 |
16. |
БУПІВАКАЇН-М СПІНАЛ |
розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7163/01/01 |
17. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД |
розчин для ін'єкцій 0,03% по 1 мл в ампулах N 5 х 20 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/6573/01/01 |
18. |
ВЕНОСАН |
гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах |
Босналек д.д. |
Боснія і Герцеговина |
Босналек д.д. |
Боснія і Герцеговина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5951/01/01 |
19. |
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф |
розчин для ін'єкцій, 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах N 10 |
Альфа Вассерман С.п.А. |
Італія |
Альфа Вассерман С.п.А. |
Італія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
П.09.02/05263 |
20. |
ВЕСЕЛ ДУЕ Ф |
капсули по 250 ЛО N 50 |
Альфа Вассерман С.п.А. |
Італія |
Альфа Вассерман С.п.А. |
Італія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
П.09.02/05264 |
21. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ |
таблетки по 0,25 г in bulk по 3 кг або по 6 кг у пакетах поліетиленових |
ТОВ "Фарм-Холдінг" |
Україна |
ТОВ "Фарм-Холдінг" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Адсорбційна активність" |
- |
Р.02.03/05928 |
22. |
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ |
таблетки по 0,25 г N 10 у блістерах; у контурних безчарункових упаковках |
ТОВ "Фарм-Холдінг" |
Україна |
ТОВ "Фарм-Холдінг" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення р. "Адсорбційна активність" |
без рецепта |
Р.02.03/05926 |
23. |
ГАСТРОЛІТ(R) |
порошок по 4,15 г у пакетиках N 15 |
ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. |
Польща |
АТ ТЕВА КУТНО |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі реєстрації додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/8100/01/01 |
24. |
ГАСТРОЛІТ(R) |
порошок по 4,15 г у пакетиках N 15 |
АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" |
Польща |
АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа" |
Польща |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/2669/01/01 |
25. |
ГЕПАРСИЛ |
капсули по 0,07 г N 6 х 5, N 12 х 10 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення назв фірм-виробників капсул желатинових з матеріалів реєстраційного досьє |
без рецепта |
UA/5096/01/01 |
26. |
ГІПЕРЗАР-Н |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 7 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації (було - UA/8017/01/01) |
за рецептом |
Р.02.03/05829 |
27. |
ДЕРМАЗОЛ(ТМ) |
таблетки по 200 мг N 10 х 3 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.07.03/07102 |
28. |
ДИГЕЛЬ |
суспензія по 170 мл у флаконах N 1; по 10 мл у пакетиках N 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації (було - UA/8018/01/01) |
без рецепта |
Р.01.03/05760 |
29. |
ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ |
капсули по 0,025 г N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/1477/01/01 |
30. |
ДИЛТІАЗЕМ ЛАННАХЕР 180 мг РЕТАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 180 мг N 30 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5365/01/01 |
31. |
ДИЛТІАЗЕМ ЛАННАХЕР 90 мг РЕТАРД |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг N 20 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5365/01/02 |
32. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
капсули по 0,1 г N 10 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/1307/01/01 |
33. |
ДОКТОР МОМ(R) |
сироп по 100 мл у флаконах (із скла або пластику) N 1 |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки (тип флакона) |
без рецепта |
UA/2408/02/01 |
34. |
ЕЛІГАРД 7,5 мг |
порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 9,7 мг у попередньо заповненому шприці (Б) у комплекті з розчинником по 330 мг у попередньо заповненому шприці (А) |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Нідерланди |
відповідальний за випуск серії: МедиГене АГ, Німеччина відповідальний за виробництво шприца А: Корпорація Толмар Інк., США відповідальний за виробництво шприца Б: Корпорація Чесапік Біологікал Лабораторіс Інк., США |
Німеччина/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі реєстрації додаткової упаковки (типу упаковки) та уточнення виробника |
за рецептом |
UA/5758/01/01 |
35. |
ЕПАЙДРА(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСето N 5; у шприц-ручках СолоСтаро N 5 |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/7765/01/01 |
36. |
КЛОФЕЛІН-М |
розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7640/01/01 |
37. |
КОДЕТЕРП |
таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; зміна дизайну упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/3563/01/01 |
38. |
КОДЕФЕМОЛ(R) |
сироп по 100 мл у флаконах |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; зміна дизайну упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/1871/01/01 |
39. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 5, N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 5, N 10; по 0,05 г в ампулах N 5, N 10 |
ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" |
Україна |
ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3242/01/01 |
40. |
КОРДИПІН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 50 (10 х 5) у стрипах |
КРКА, д.д. Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки, вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/1105/01/01 |
41. |
КОРІОЛ(R) |
таблетки по 25 мг N 7 х 4, N 14 х 2, N 10 х 3 |
КРКА, д.д. Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д. Ново место |
Словенія |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/4128/01/03 |
42. |
ЛОРФАСТ |
таблетки по 10 мг N 10, N 100 (50 х 2) |
Каділа Фармасьютікалз Лтд |
Індія |
Каділа Фармасьютікалз Лтд |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
Р.02.03/05969 |
43. |
ЛОРФАСТ |
таблетки по 10 мг in bulk N 5000 |
Каділа Фармасьютікалз Лтд |
Індія |
Каділа Фармасьютікалз Лтд |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
- |
Р.02.03/05970 |
44. |
МЕДОКС(R) |
краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах N 1 |
АТ "Зентіва" |
Чеська Республіка |
АТ "Зентіва" |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - МЕДОКС); зміна графічного зображення упаковки; зміна складу препарату (допоміжних речовин); зміна специфікації та методів контролю препарату |
без рецепта |
UA/3118/01/01 |
45. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД |
таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/4037/01/02 |
46. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД |
розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах у N 5 х 20 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/5174/01/01 |
47. |
НАЗОФАН |
спрей назальний, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
Чеська Республіка |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років); зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активної речовини); зміни в специфікації та методах контролю готового препарату; зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції |
за рецептом |
UA/6758/01/01 |
48. |
НАЛОКСОН-М |
розчин для ін'єкцій 0,04% по 1 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; зміна графічного зображення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/1398/01/01 |
49. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИ- ФОСФАТ |
розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; зміна дизайну упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
Р/98/17/39 |
50. |
НЕЙРОМУЛЬТИВІТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 20 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна умов відпуску (було - за рецептом); зміна місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5926/01/01 |
51. |
НІМЕГЕЗИК |
таблетки по 100 мг N 10, N 100 |
Алємбік Лімітед |
Індія |
Алємбік Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/1833/01/01 |
52. |
НІМЕГЕЗИК СУСПЕНЗІЯ |
суспензія для перорального застосування, 10 мг/мл по 60 мл у флаконах N 1 |
Алємбік Лімітед |
Індія |
Алємбік Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/1833/02/01 |
53. |
НІМІД(R) |
гранули, 100 мг/2 г по 2 г у саше N 1, N 30 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4240/03/01 |
54. |
НІМІД(R) |
таблетки по 100 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/7649/02/01 |
55. |
НІМІД(R) ФОРТЕ |
таблетки N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4240/01/02 |
56. |
НОВОНОРМ(R) |
таблетки по 2 мг N 30, N 90 |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі внесення змін (уточнення опису таблеток) |
за рецептом |
UA/1582/01/03 |
57. |
НООЗАМ |
капсули N 10 х 2, N 10 х 6, N 10 х 10 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
N 10 х 6 та N 10 х 10 - за рецептом; N 10 х 2 - без рецепта |
UA/5032/01/01 |
58. |
НУКЛЕКС |
капсули по 0,25 г N 80 у контейнерах, N 10 х 2, N 10 х 4 у блістерах |
Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "Баіесел Лебореторіз Корпорейшн" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмед- препарат", Україна, м. Київ ТОВ "Фарма Старт", Україна, м. Київ |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - НУКЛЕЇНАТ- КАРДІО); введення додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки для ТОВ "Фарма Старт" N 10 х 2, N 10 х 4; зміна процедури випробувань готового препарату; зміна складу препарату (допоміжних речовин); уточнення р. "Опис" |
без рецепта |
UA/5066/01/02 |