- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 664 від 07.09.2009 )
Про затвердження Складу міжвідомчої комісії з визначення переліку юридичних осіб та здійснення кількісного розподілу квоти на виробництво лікарського засобу "трамадол"
Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 01.04.2008
N 167 "Про затвердження Порядку та умов розподілу квот між юридичними особами, що провадять діяльність, пов'язану з виробництвом лікарських засобів, на які встановлено квоти, та контролю за їх дотриманням", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 15.04.2008 за N 304/14995,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Склад міжвідомчої комісії з визначення переліку юридичних осіб та здійснення кількісного розподілу квоти на виробництво лікарського засобу "трамадол" (далі - комісія), що додається.
2. Голові комісії забезпечити:
2.1. Проведення засідань учасників комісії з метою визначення переліку юридичних осіб та здійснення кількісного розподілу квоти на виробництво лікарського засобу "трамадол" відповідно до Обсягу квот на 2008 рік, у межах яких здійснюється виробництво лікарського засобу "трамадол" незалежно від його назви та форми випуску, затверджено постановою Кабінету Міністрів України від 22.02.2008
N 89.
2.2. Винесення на розгляд комісії питань щодо відмови у виділенні обсягів виробництва лікарського засобу "трамадол" в межах квоти, встановленої Кабінетом Міністрів України у зв'язку з порушеннями юридичними особами, що провадять діяльність, пов'язану з виробництвом лікарського засобу "трамадол" установленого законодавством порядку подання документів до комісії та обігу лікарського засобу "трамадол".
2.3. Винесення на розгляд комісії питань щодо визначення переліку юридичних осіб та здійснення кількісного розподілу додаткових обсягів квот на 2008 рік, встановлених КМУ, та в разі відмови юридичної особи, що провадить діяльність, пов'язану з виробництвом лікарського засобу "трамадол", від виділеної квоти.
3. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (Соловйову О.С.) забезпечити:
3.1. Подання щомісячно (до 15 числа) голові комісії звітів:
- про обсяги реалізованого юридичною особою, що провадить діяльність, пов'язану з виробництвом лікарського засобу "трамадол" юридичним особам, які мають ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами;
- про обсяги реалізованого юридичними особами, які мають ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами лікарського засобу "трамадол" юридичним особам, які мають ліцензію на роздрібну торгівлю лікарськими засобами.
................Перейти до повного тексту