Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби", "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" та Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789, на виконання наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва та Міністерства охорони здоров'я України від 27.01.2004 N 03/41, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 04.02.2004 за N 149/8748, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів

1. Затвердити План на III квартал 2007 року перевірок суб'єктів господарювання, що здійснюють господарську діяльність з виробництва лікарських засобів (далі - План перевірок), що додається.

2. Пруднікову В.І., начальнику управління інспектування виробництва та сертифікації забезпечити:

- направлення Плану перевірок до Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємства;

- публікацію Плану перевірок у засобах масової інформації;

- виконання Плану перевірок у встановлені терміни.

3. Контроль за виконанням покласти на заступника голови Державної служби Буднікову Т.М.