1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ,
БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І
ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Л И С Т
N 18МБ-4233/1917 від 10.12.2001
На запит Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення повідомляє, що відповідно до статті 9 Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" ліцензуванню підлягає виробництво лікарських засобів, оптова, роздрібна торгівля лікарськими засобами.
Тобто ліцензуванню підлягає діяльність, яка пов'язана з обігом лікарських засобів, зокрема з оптовою чи роздрібною торгівлею незалежно від форми реалізації (відпустку) населенню ліків - за рецептами або без рецептів лікарів.
Перший заступник Голови Державного департаменту О.Євтушенко
"Бухгалтерія", N 11/1, 18.03.2002 р.
Перейти до повного тексту