Шановні керівники підприємств!

Відповідно до статті 17 "Порядок ввезення в Україну лікарських засобів" закону України "Про лікарські засоби", на територію України можуть ввозитися лікарські засоби, зареєстровані в Україні, за наявності сертифіката якості, що видається виробником.

На виконання доручень Кабінету Міністрів України від 09.12.2000, від 03.03.2001 та від 18.04.2001 до N 9189/10 розроблено міжвідомчу базу даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів.

Спільний наказ МОЗ та Держмитслужби "Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів" від 08.06.2001 N 224/387 зареєстровано в Міністерстві юстиції 03.07.2001 за N 557/5748. Цим наказом затверджено Порядок ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів. Згідно з пунктом 2.3 зазначеного Порядку визначено структуру міжвідомчої бази даних, яка, крім вибіркової інформації з Державного реєстру лікарських засобів, повинна містити відомості щодо коду товарної номенклатури зовнішньоекономічної діяльності конкретного лікарського засобу.

У листі Державної митної служби України від 19.07.2001 N 3/10-3555-ЕП "Щодо митного оформлення зареєстрованих лікарських засобів" зазначено: "Інспектор прикордонної митниці при ввезенні лікарського засобу на територію України обов'язково перевіряє його наявність у базі даних. При цьому ідентичність лікарського засобу, заявленого митниці, має бути встановлена по всіх графах, передбачених цією базою даних. Така ж перевірка проводиться інспектором митниці призначення при здійсненні митного оформлення зареєстрованих в Україні лікарських засобів".