16.11.2007 N 720 |
Міністр | Ю.О.Гайдаєв |
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України | В.Т.Чумак |
N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АУГМЕНТИН(ТМ) ES |
порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42,9 мг в 5 мл у флаконах |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
СмітКляйн Бічем Корпорейшн, США; ГлаксоВеллком Продакшн, Франція |
США/ Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення комплектуючих для вимірювання дози |
за рецептом |
UA/0987/04/01 |
2. | АЛОПУРИНОЛ |
таблетки по 100 мг N 50 |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення упаковки |
за рецептом |
UA/7302/01/01 |
3. | АМОКСИКЛАВ(R) |
порошок для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах N 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
Словенія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7064/02/01 |
4. | АНУЗОЛ |
супозиторії ректальні N 10 |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Мона- стирище |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Мона- стирище |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення упаковки |
без рецепта |
UA/7303/01/01 |
5. | АПО-СОТАЛОЛ |
таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, N 100 у банках |
Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |
реєстрація додаткової упаковки |
- | UA/3065/01/01 |
6. | АПО-СОТАЛОЛ |
таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, N 100 у банках |
Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |
реєстрація додаткової упаковки |
- | UA/3065/01/02 |
7. | АУРОБІН |
мазь по 20 г у тубах |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/7268/01/01 |
8. | БЕТАСЕРК(R) |
таблетки по 8 мг N 30 х 1, N 15 х 2, N 25 х 4 |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Нідерланди |
Солвей Фармацеутікалз, Франція для Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди; Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди |
Франція/ Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення нового виробника активної субстанції, незначні зміни виробничого процесу і розміру серії активної субстанції, зміна специфікації вихідного продукту (метиламіну гідрохлориду) |
за рецептом |
UA/0489/01/01 |
9. | БЕТАСЕРК(R) |
таблетки по 16 мг N 15 х 2, N 20 х 3 |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Нідерланди |
Солвей Фармацеутікалз, Франція для Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди; Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди |
Франція/ Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення нового виробника активної субстанції, незначні зміни виробничого процесу і розміру серії активної субстанції, зміна специфікації вихідного продукту (метиламіну гідрохлориду) |
за рецептом |
UA/0489/01/02 |
10. | БЕТАСЕРК(R) |
таблетки по 24 мг N 20 х 1, N 10 х 5, N 25 х 2, N 20 х 5, N 25 х 4 |
Солвей Фармацеутікалз Б.В. |
Нідерланди |
Солвей Фармацеутікалз, Франція для Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди; Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди |
Франція/ Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення нового виробника активної субстанції, незначні зміни виробничого процесу і розміру серії активної субстанції, зміна специфікації вихідного продукту (метиламіну гідрохлориду) |
за рецептом |
UA/0489/01/03 |
11. | БІОФРИЗ |
гель по 5 г у пакетах N 1, N 100; по 55 г або 110 г у тубах; по 452 г у флаконах N 1 |
Перфоменс Хелс Інк. |
США |
Трой Мен'юфекчурин Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
без рецепта |
UA/3720/01/01 |
12. | ВАЗАВІТАЛ(R) | капсули N 30 |
ТОВ "Українська фармацевтична компанія" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "АСТРАФАРМ" |
Україна, Києво- Святошин- ський р-н, м. Вишневе |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ВАЗАВІТАЛ) |
без рецепта |
UA/6628/01/01 |
13. | ВЕЛКЕЙД(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 3,5 мг у флаконах N 1 |
Янссен-Сілаг Інтернешнл Н.В. |
Бельгія |
Бен Веню Лабораториз Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/4405/01/01 |
14. |
ВІТАМІН В 6 |
таблетки по 50 мг N 30, N 60 |
ТЕВА Фармасьютикалз Польща Лтд. |
Польща | АТ ТЕВА КУТНО | Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника (вилучення процедури - зміна дизайну упаковки, наказ від 18.10.07 N 641 |
за рецептом |
П.05.03/06662 |
15. |
ВІТРУМ(R) ОСТЕОМАГ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 15 у блістерах; N 30, N 60 у флаконах |
Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7305/01/01 |
16. | ГЕПА-МЕРЦ |
гранулят по 3 г у пакетах N 30, N 50, N 100 |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Німеччина |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/0039/02/01 |
17. | ГЕПА-МЕРЦ |
концентрат для приготування інфузійного розчину по 10 мл (5 г/10 мл) в ампулах N 10 |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Німеччина |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/0039/01/01 |
18. | ГЛІЦИСЕД(R) |
таблетки по 0,1 г N 50 |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ГЛІЦИСЕД(R)-КМП); зміна специфікації первинної упаковки; додання нового параметру випробувань; зміна графічного зображення упаковки, вилучення розділу "Маркування"; оновлення розділу "Упаковка" |
без рецепта |
UA/0585/01/01 |
19. | ГОПТЕН(R) |
капсули по 2 мг N 28 |
Аббот ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
Аббот ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва для частини виробничого процесу (виготовлення in bulk), тестування та випробування на стабільність з введенням у виробничий процес вологої грануляції, додаткового розміру серії, оновлення специфікації та методів контролю кінцевого продукту, оновлення та гармонізація Модулю 3.2. Р., і вилучення виробничої дільниці - Aventis, Франція |
за рецептом |
2995 |
20. | ГРИПЕКС НІЧНИЙ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 6, N 12 у блістерах, N 6 у пакетах |
ЮНІЛАБ, ЛП | США |
ЮС Фармація Інтернешнл, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення р. "Упаковка" в АНД |
без рецепта |
Р.08.03/07292 |
21. | ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО |
порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у шприцах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах N 1 |
Феррінг ГмбХ | Німеччина |
Феррінг ГмбХ, Німеччина; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія |
Німеччина/ Швейцарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми |
за рецептом |
UA/7106/01/01 |
22. | ДЕЛАЦЕТ |
настойка для зовнішнього застосування по 100 г у флаконах N 1 |
Краківський завод лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" C.A. |
Польща |
Краківський завод лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" С.А |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/1104/01/01 |
23. | ДЖЕНАГРА(R) 100 |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 1, N 4 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7193/01/03 |
24. | ДЖЕНАГРА(R) 25 |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 1, N 4 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7193/01/01 |
25. | ДЖЕНАГРА(R) 50 |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 1, N 4 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7193/01/02 |
26. | ДОЛАРЕН |
гель по 20 г або по 50 г у тубах |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Індія |
Наброс Фарма Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки |
без рецепта |
UA/1004/01/01 |
27. | ЕГІЛОК(R) РЕТАРД |
таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або по 100 мг N 10 х 3 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу препарату (допоміжних речовин) з відповідними змінами в специфікації, методах контролю, терміну та умовах зберігання; зміна виробництва кінцевого продукту; зміна виробника активної субстанції |
за рецептом |
Р.08.03/07173 |
28. | ЕРІУС(R) |
сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах N 1 |
Шерінг- Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Бельгія/ США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/5827/02/01 |
29. |
ЕФЕРАЛГАН З ВІТАМІНОМ С |
таблетки шипучі, 330 мг/200 мг N 10, N 20 |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7278/01/01 |
30. | ЕФЛОРАН |
таблетки по 400 мг N 10 у флаконах скляних |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/0928/01/01 |
31. |
ІБУПРОМ СПРИНТ КАПС |
капсули по 200 мг N 6, N 10, N 12, N 24, N 30 |
ТОВ ЮС Фармація | Польща |
Р.П. Шерер ГмбХ & Со. КГ, Німеччина; ТОВ ЮС Фармація, Польща |
Німеччина/ Польща |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
без рецепта |
UA/6045/02/01 |
32. |
КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА |
настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 50 мл у флаконах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми |
без рецепта |
UA/6780/02/01 |
33. | КАЛІЮ ОРОТАТ |
таблетки по 500 мг N 10 |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу препарату |
без рецепта |
UA/7308/01/01 |
34. |
КАРБАМАЗЕПІН- ЗДОРОВ'Я |
таблетки по 200 мг N 20, N 30, N 60 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - КАРБАМАЗЕПІН) |
за рецептом |
UA/7327/01/01 |
35. | ЛАМІЗИЛ(R) |
таблетки по 250 мг N 14 у блістерах |
Новартіс Фарма АГ | Швейцарія |
Новартіс Фармасьютикалс ЮК. Лтд. |
Велико- британія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна штампу на таблетці; зміни графічного зображення упаковки; зміни в специфікації та методах контролю готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1005/02/01 |
36. | ЛОМАДЕЙ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 5 |
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
Індія |
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7283/01/01 |
37. | МІРАПЕКС |
таблетки по 1 мг N 30 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3432/01/02 |
38. | МІРАПЕКС |
таблетки по 0,25 мг N 30 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/3432/01/01 |
39. | МОТОРИКУМ |
таблетки по 10 мг N 20 |
Медокемі Лтд | Кіпр | Медокемі Лтд | Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
Р.09.03/07351 |
40. |
МУКОФАЛЬК АПЕЛЬСИН |
гранули по 5 г (3,25г/5г) у пакетиках N 20 |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної субстанції |
без рецепта |
UA/0205/01/01 |
41. | НАЛТРЕКС(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 10 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/7311/01/01 |
42. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ |
спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл) або по 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором N 1 |
Апотекс Інтернешнл Інк. |
Канада | Апотекс Інк. | Канада |
реєстрація додаткової упаковки з іншим дизайном; зміна місцезнаходження виробника |
за рецептом |
UA/5249/01/01 |
43. | НОВІНЕТ |
таблетки, вкриті оболонкою N 21, N 21 х 3 |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/7314/01/01 |
44. | ОЛФЕН(ТМ) ГЕЛЬ |
гель 1% по 20 г або по 50 г у тубах |
Мефа Лтд. | Швейцарія |
Мефа Лтд., Швейцарія; Меркле ГмбХ, Німеччина |
Швейцарія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури: зміна графічного зображення упаковки, зміна розміру первинної та вторинної упаковок для виробника Меркле ГмбХ, Німеччина |
без рецепта |
UA/0646/02/01 |
45. | ОРНІЗОЛ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г N 10 |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ОРНІЗОЛ); зміна графічного оформлення упаковки з вилученням р. "Маркування" та відповідною зміною в р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/1140/01/01 |
46. | ОРУНГАЛ(R) |
розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 150 мл у флаконах N 1 |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгія |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/2415/01/01 |
47. | ПАНАНГІН |
таблетки, вкриті оболонкою, N 50 |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/7315/01/01 |
48. | ПАРА ПЛЮС |
аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою заявника/ виробника та дизайном, зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.07.02/04944 |
49. | ПЕРМІКСОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 60 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
без рецепта |
UA/6472/01/01 |
50. | ПЕРМІКСОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 60 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном |
за рецептом |
П.06.02/04888 |
51. | ПОВІДОН-ЙОД |
лінімент 10% по 30 г у тубах |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7317/01/01 |
52. | ПОЛИНУ НАСТОЙКА |
настойка по 25 мл у флаконах |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріж- жя |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріж- жя |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/2264/02/01 |
53. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА |
настойка для внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми |
без рецепта |
UA/7318/01/01 |
54. | РИСПОЛЕПТ(R) |
розчин для перорального застосування (1 мг/мл) по 30 мл, 100 мл у флаконах |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгія |
Янссен Фармацевтика Н.В. |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
Р.09.03/07416 |
55. | СЕДАВІТ(R) |
розчин для перорального застосування по 100 мл у банках, пляшках; по 200 мл у флаконах |
АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробування готового лікарського засобу |
без рецепта |
Р.10.03/07511 |
56. | СОЛУ-КОРТЕФ |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг та розчинник по 2 мл у двоємкісних флаконах N 1 |
Пфайзер Інк. | США |
Фармація і Апджон Н.В./С.А., Бельгія; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для виробника Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія ) |
за рецептом |
UA/1780/01/01 |
57. | СПРЕГАЛЬ(R) |
аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою заявника/ виробника та дизайном, зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.07.02/04945 |
58. | СПРЕЙ-ПАКС |
спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
Лабораторії Фарміж'єн-СКАТ |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки зі старою назвою заявника/ виробника та дизайном, зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.07.02/04943 |
59. | ТЕВЕТЕН(R) ПЛЮС |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/12,5 мг N 14, N 28, N 56 |
Солвей Фармацеутікалз ГмбХ |
Німеччина |
Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина; Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди |
Німеччина/ Нідерланди |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: подача нового або оновленого ГЕ сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність активної субстанції, яка використовується у виробничому процесі від нового виробника, заміна виробника активної субстанції гідрохлортіазиду |
за рецептом |
UA/2639/01/01 |
60. | ТИМСАЛ |
спрей для місцевого застосування, дозований по 30 г у флаконах N 1 |
Краківський завод лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" C.A. |
Польща |
Краківський завод лікарських трав "ГЕРБАПОЛЬ" С.А. |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/1000/01/01 |
61. | ФАКТИВ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг N 5, N 7 |
ВАТ "Верофарм" |
Російська Федерація |
ВАТ "Верофарм" |
Російська Федерація |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення місцезнаходження виробника |
за рецептом |
UA/5890/01/01 |
62. |
ФАРИНГОСЕПТ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА |
таблетки для смоктання по 10 мг N 20 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія | КК Терапія АТ | Румунія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ФАРИНГОСЕПТ-L зі смаком лимона) |
без рецепта |
UA/0019/01/01 |
63. | ХОМВІО(R)-НЕРВІН | таблетки N 50 |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко |
Німеччина |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7319/01/01 |
64. | ХОМВІО(R)-ПРОСТАН |
краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко |
Німеччина |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в розділах "Специфікація" та "Склад" |
без рецепта |
UA/7320/01/01 |
65. | ХОМВІО(R)-РЕВМАН |
краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко |
Німеччина |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/7321/01/01 |
66. | ЦЕФУТИЛ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 10 |
Фарма Інтернешенал | Йорданія |
Фарма Інтернешенал |
Йорданія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання готового лікарського засобу (з 3-х до 4-х років) |
за рецептом |
Р.08.03/07194 |
67. | ЦИТЕАЛ |
розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах N 1 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном |
без рецепта |
П.05.02/04768 |