З метою вирішення питань відносно важливості дотримання належних умов транспортування та зберігання медичних імунобіологічних препаратів (вакцин та анатоксинів Календаря профілактичних щеплень в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 03.02.06 N 48, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02.06.06 за N 665/12539) (далі - МІБП) на всіх рівнях "холодового ланцюга", проведення моніторингу за їх побічною та неспецифічною дією, та встановлення для інноваційних вакцин основних критеріїв - реактогенність, імуногенність, епідеміологічна ефективність згідно з належною клінічною практикою (GCP)

1. Провести робочі наради-семінари з питань належних умов транспортування та зберігання МІБП, реєстрації їх побічної та неспецифічної дії, клінічних випробувань в Україні відповідно до належної клінічної практики (GCP) (далі робочі наради-семінари) згідно розподілу областей для участі у робочих нарадах-семінарах з питань належних умов транспортування та зберігання МІБП, реєстрації їх побічної та неспецифічної дії, клінічних випробувань в Україні відповідно до належної клінічної практики (GCP), що додається.

2. Затвердити програму робочих нарад-семінарів з питань належних умов транспортування та зберігання МІБП, реєстрації їх побічної та неспецифічної дії, клінічних випробувань в Україні відповідно до належної клінічної практики (GCP), що додається.

3. Для участі у робочих нарадах-семінарах відрядити від МОЗ України фахівця сектору імунопрофілактики населення Департаменту державного санітарно-епідеміологічного нагляду.

4. Генеральному директору ДП "Укрвакцина" МОЗ України Кузнецову О.В. відрядити фахівця з питань транспортування та збереження МІБП для участі у робочих нарадах-семінарах.

5. Директору ДП "Центр імунобіологічних препаратів" МОЗ України Мойсеєвій Г.В. для участі у робочих нарадах-семінарах відрядити фахівців з питань моніторингу за побічною дією МІБП, їх клінічних випробувань Україні, та "холодового ланцюга".

6. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам Головних управлінь охорони здоров'я Дніпропетровської, Львівської та Черкаської, управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської, управління охорони здоров'я та курортів Вінницької, Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської та управління охорони здоров'я Севастопольської міських, управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, Головним державним санітарним лікарям АР Крим, областей, мм. Києва та Севастополя для участі у робочих нарадах-семінарах відрядити обласних та районних імунологів, обласних та районних педіатрів, завідуючих епідеміологічними відділами обласних, районних та міських СЕС.

7. Головним державним санітарним лікарям АР Крим Мізіну В.В., Закарпатської області Чиж В.Г., Волинської області Янко Н.В., Луганської області Докашенко А.І., Харківської області Кратенко І.С., Херсонської області Стряпчук В.О., міста Києва Козловій І.А. забезпечити учасників від МОЗ України, ДП "Укрвакцина" та ДП "Центр Імунобіологічних препаратів" транспортом та всім необхідним для проведення робочих нарад-семінарів. Спільно з головними лікарями областей, закріплених згідно розподілу областей для участі у робочих нарадах-семінарах з питань належних умов транспортування та зберігання МІБП, реєстрації їх побічної та неспецифічної дії, клінічних випробувань в Україні відповідно до належної клінічної практики (GCP), визначити дату та час проведення робочих нарад-семінарів, але не менше 2 днів.