N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
АВАНДАМЕТ(ТМ) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг N 28, N 112 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Пуерто-Ріко, США; Глаксо Веллком С.А., Іспанія |
США/ Іспанія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування для виробника Глаксо Веллком С.А., Іспанія |
за рецептом |
UA/2804/01/01 |
2. |
АВАНДАМЕТ(ТМ) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг N 56 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
Глаксо Веллком С.А. |
Іспанія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2804/01/02 |
3. |
АКВА МАРІС |
спрей для горла по 30 мл у флаконах |
АТ "Ядран", Галенській Лабораторій |
Хорватія |
АТ "Ядран", Галенській Лабораторій |
Хорватія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в Інструкції для медичного застосування у р. "Фармакологічні властивості" |
без рецепта |
UA/1628/03/01 |
4. |
АМІЗОН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, N 20 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення лікарської форми (введення оболонки) |
без рецепта |
UA/6493/01/01 |
5. |
АМІЗОН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г N 10, N 20 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової дози |
без рецепта |
UA/6493/01/02 |
6. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА |
розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1505/01/01 |
7. |
АМПРИЛ HL |
таблетки, 2,5 мг/12,5 мг N 14, N 28, N 30, N 56, N 60, N 84, N 90, N 98 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
реєстрація додаткової дози під іншою назвою (було - АМПРИЛ HD) |
за рецептом |
UA/4903/02/02 |
8. |
АРИКСТРА(R) |
розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцах N 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Велико- британія |
ГлаксоВеллком Продакшн |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/6804/01/01 |
9. |
АСКОРУТИН |
таблетки N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у контейнерах полімерних |
ЗАТ "Технолог" |
Україна |
ЗАТ "Технолог" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення первинної упаковки |
без рецепта |
UA/4397/01/01 |
10. |
АСПІРИН(R) |
таблетки по 500 мг N 10, N 20, N 100 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
Байєр АГ, Німеччина; Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для N 10, N 10 х 2) |
без рецепта |
UA/4018/02/02 |
11. |
АСПІРИН(R) С |
таблетки шипучі N 10, N 20 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
Байєр АГ, Німеччина; Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для N 10) |
без рецепта |
UA/4398/01/01 |
12. |
АФЛУ ТАЙСС |
розин для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Німеччина |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - КРАПЛІ ВІД ГРИПУ ДР. ТАЙСС) |
без рецепта |
UA/6805/01/01 |
13. |
БЕТАДИН(R) |
мазь 10% по 20 г у тубах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6807/01/01 |
14. |
БЕТАДИН(R) |
супозиторії вагінальні по 200 мг N 7, N 14 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6807/02/01 |
15. |
БЕТАДИН(R) |
розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10% по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6807/03/01 |
16. |
БЕТАДИН(R) |
супозиторії вагінальні по 200 мг N 7, N 14 |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т. |
Угорщина |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвами заявника/ виробника зі збереженням попередньго номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.08.02/05142 |
17. |
БЕТАДИН(R) |
розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т. |
Угорщина |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвами заявника/ виробника зі збереженням попередньго номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
П.08.02/05143 |
18. |
БЕТАДИН(R) |
мазь 10% по 20 г у тубах |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т. |
Угорщина |
Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія |
Угорщина/ Швейцарія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим номером реєстраційного посвідчення та старою назвою заявника/ виробника |
без рецепта |
П.08.02/05144 |
19. |
БІВАЛОС(R) |
гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках N 7, N 14, N 28, N 56 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Лабораторії Серв'є Індастрі |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення первинної упаковки |
за рецептом |
UA/4943/01/01 |
20. |
БІСЕПТОЛ |
таблетки, 100 мг/20 мг N 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща) |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6808/01/01 |
21. |
БІСЕПТОЛ |
таблетки, 400 мг/80 мг N 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща) |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6808/01/02 |
22. |
БОНЕФОС(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг N 60 (10 х 6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування) |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3811/03/01 |
23. |
БОНЕФОС(R) |
капсули по 400 мг N 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування) |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3811/02/01 |
24. |
БОНЕФОС(R) |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 (фасування із in bulk "JenaHexal Pharma GmbH", Німеччина (виробник in bulk); "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (первинне пакування) |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3811/01/01 |
25. |
ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ |
екстракт густий (субстанція) у бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6809/01/01 |
26. |
ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД |
таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна |
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/3226/01/01 |
27. |
ВІНПОЦЕТИН- ДАРНИЦЯ |
таблетки по 5 мг N 10 х 1, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/2576/02/01 |
28. |
ВІТАМІН Е |
капсули желатинові по 200 МО N 30, N 100 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк. |
США |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу препарату (допоміжних речовин) |
без рецепта |
UA/6810/01/01 |
29. |
ВОЛЬТАРЕН(R) |
супозиторії по 25 мг N 10 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Фарма С.А.С. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна р. "Маркування" в АНД та зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/0310/02/01 |
30. |
ВОЛЬТАРЕН(R) |
супозиторії по 100 мг N 5 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Фарма С.А.С. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна р. "Маркування" в АНД та зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/0310/02/03 |
31. |
ВОЛЬТАРЕН(R) |
супозиторії по 50 мг N 10 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Фарма С.А.С. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна р. "Маркування" в АНД та зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
П.01.99/00068 |
32. |
ВОЛЬТАРЕН(R) СР |
таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг N 20 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Новартіс Фарма С.п.А. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна р. "Маркування" в АНД та зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
Р.05.03/06914 |
33. |
ВОЛЮВЕН |
розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 1 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна форми первинної упаковки |
за рецептом |
UA/4407/01/01 |
34. |
ГАЛАЗОЛІН |
краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах |
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ |
Польща |
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення складу на вторинній упаковці |
без рецепта |
UA/0401/02/02 |
35. |
ГЕЛЬМІНТОКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг N 6 |
Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ |
Франція |
Іннотера Шузі |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1447/01/01 |
36. |
ГЕЛЬМІНТОКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 3 |
Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ |
Франція |
Іннотера Шузі |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/1447/01/02 |
37. |
ГЕНОТРОПІН |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) та розчинник у багатодозовому двокамерному картриджі |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація і Апджон А.Б., Швеція; Пфайзер Хелс АБ, Швеція; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія; Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
Швеція/ Бельгія/ Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки без зміни первинної упаковки з виробником Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія; Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Пфайзер Хелс АБ, Швеція |
за рецептом |
П.11.00/02518 |
38. |
ГІНКОР ФОРТ |
капсули N 30 |
Бофур Іпсен Інтернасьональ |
Франція |
Бофур Іпсен Індустрі |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки з іншим дизайном; зміна назви активної субстанції; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
без рецепта |
UA/2421/01/01 |
39. |
ГЛЮКОЗА |
розчин для інфузій 5% по 200 мл або 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1025/01/01 |
40. |
ГРОПРИНОЗИН(R) |
таблетки по 500 мг N 10 х 2, N 10 х 5, N 25 х 1, N 25 х 2 |
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о. |
Польща |
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Сп. з о.о. |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату |
за рецептом |
UA/6286/01/01 |
41. |
ДЕПО-ПРОВЕР(R) |
суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг) або по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах N 1 |
Фармація Н.В./С.А., Бельгія - компанія групи Пфайзер, США |
Бельгія/ США |
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія; Фармація Н.В./С.А., Бельгія |
Бельгія |
реєстрація додаткової упаковки для виробника Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія |
за рецептом |
UA/0499/01/01 |
42. |
ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ |
гель, 10 мг/г по 40 г у тубах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6814/01/01 |
43. |
ДИКЛОФЕН-ГЕЛЬ |
гель по 25 г у тубах |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ |
внесеення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/1384/01/01 |
44. |
ДИМЕКСИД-ЛУГАЛ |
рідина нашкірна по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Луганськ |
ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Луганськ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми |
без рецепта |
UA/6815/01/01 |
45. |
ДИПРОФОЛ |
емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах N 1, N 5; по 50 мл у флаконах N 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія) |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2800/01/01 |
46. |
ДИПРОФОЛ |
емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах in bulk N 120; по 10 мл або по 20 мл в ампулах in bulk N 500 |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Індія |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
- |
UA/6816/01/01 |
47. |
ДИПРОФОЛ |
емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах N 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах N 1 |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Індія |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/0064/01/01 |
48. |
ДОКСАЗОЗИН- РАТІОФАРМ |
таблетки по 2 мг N 10 х 2 |
ратіофарм ГмбХ |
Німеччина |
виробник in bulk: Зігфрид CMS Лтд, Швейцарія; виробник кінцевого продукту: Меркле ГмбХ, Німеччина |
Швейцарія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 3-х до 5-ти років) |
за рецептом |
UA/4621/01/01 |
49. |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ- 153 РОЗЧИН |
розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах ПВХ |
Дочірнє підприємство "Фарматрейд" |
Україна, Львівська обл., м. Дрогобич |
Дочірнє підприємство "Фарматрейд" |
Україна, Львівська обл., м. Дрогобич |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/6817/01/01 |
50. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ |
таблетки, 20 мг/12,5 мг N 30 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Гексал АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна специфікації готового продукту (додання нового тестового параметру); зміна зовнішнього вигляду таблетки зі зміною тесту розчинення; введення специфікації терміну придатності за показником "Супровідні домішки"; уточнення складу препарату (допоміжних речовин) |
за рецептом |
UA/3444/01/02 |
51. |
ЕНАФРИЛ |
таблетки по 0,01 г/0,0125 г N 6 х 1, N 12 х 2, N 12 х 10 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/5088/01/01 |
52. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ |
паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 45 г, або по 135 г, або по 225 г, або по 270 г, або по 405 г, або по 450 г у контейнерах пластмасових |
ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном для 135 г |
без рецепта |
Р.11.02/05576 |
53. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ |
паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 270 г, або 405 г, або по 450 г у контейнерах пластмасових |
ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном для 135 г |
без рецепта |
UA/4415/01/01 |
54. |
ЕРБІСОЛ(R) УЛЬТРАФАРМ |
розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах N 10 |
ПП "Лабораторія Ербіс" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Ербіс" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в Інструкції для медичного застосування (розділ "Показання до застосування") |
за рецептом |
UA/3030/01/01 |
55. |
ЕРБІТУКС |
розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл у флаконах N 1 |
Мерк КГаА, |
Німеччина |
Мерк КГаА |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5392/01/01 |
56. |
ЕРОЛІН(R) |
сироп, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми (внесення концентрації) |
без рецепта |
UA/6527/01/01 |
57. |
ЕСМІН(R) |
капсули N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції - кислоти мефенамінової |
без рецепта |
UA/0446/01/01 |
58. |
ЕТОЗИД(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах N 1 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату; зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/6818/01/01 |
59. |
ЕТОЗИД(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk N 100 |
Ципла Лтд |
Індія |
Ципла Лтд |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату; зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
- |
UA/2405/01/01 |
60. |
ЕФЕКТ |
капсули пролонгованої дії N 10, N 20 |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/6819/01/01 |
61. |
ЕХІНАЦЕЯ- ЛУБНИФАРМ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10 х 2, N 10 х 3 у блістерах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення упаковки (було - у контурних чарункових упаковках) |
без рецепта |
UA/6079/01/01 |
62. |
ЗВІРОБОЮ ТРАВА |
трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачці; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/2126/01/01 |
63. |
ІММУНАЛ(R) |
таблетки по 80 мг N 20 х 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз; Біонорика А.Г., Німеччина |
Словенія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення упаковки (було - N 10 х 2, N 20 х 1) |
без рецепта |
UA/2837/02/01 |
64. |
ІМУНОФЛАЗІД |
сироп по 50 мл або по 125 мл у контейнерах |
ТОВ НВК "Екофарм" |
Україна |
Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в інструкції для медичного застосування (р. "Упаковка") |
без рецепта |
UA/5510/01/01 |
65. |
ІНДОВЕНОЛ |
гель по 40 г у тубах |
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна |
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в Інструкції для медичного застосування в р. "Фармакологічні властивості", "Спосіб застосування та дози", "Побічна дія", "Протипоказання", "Особливості застосування", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами" |
без рецепта |
UA/2152/01/01 |
66. |
ІНФЛЮЦИД |
розчин для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 |
Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу препарату (допоміжних речовин); уточнення назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6740/02/01 |
67. |
ЙОДИД-ФАРМАК(R) |
таблетки по 100 мкг N 10 х 5, N 10 х 10 у блістерах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6821/01/01 |
68. |
ЙОДИД-ФАРМАК(R) |
таблетки по 200 мкг N 10 х 5, N 10 х 10 у блістерах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6821/01/02 |
69. |
ЙОНОСТЕРИЛ |
розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна мови маркування; зміна графічного зображення упаковки; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
за рецептом |
UA/0950/01/01 |
70. |
КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ |
мазь по 30 г у тубах або по 40 г банках |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу препарату (допоміжних речовин) |
без рецепта |
UA/6780/01/01 |
71. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, N 10, по 10 мл в ампулах N 5 х 1, N 5 х 2 |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6822/01/01 |
72. |
КАПСУЛИ З АНІСОВОЮ ОЛІЄЮ Др. ТАЙСС |
капсули по 100 мг N 30 |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Німеччина |
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї, зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської фармакопеї |
без рецепта |
UA/6823/01/01 |
73. |
КАРДІФЕН |
розчин по 170 кг in bulk у бочках |
ВАТ "Сумісне українсько- бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" |
Україна, м. Одеса |
ВАТ "Сумісне українсько- бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" |
Україна, м. Одеса |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна упаковки |
- |
UA/1519/01/01 |
74. |
КЕТАМІН |
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах N 10, N 5 х 2; по 10 мл у флаконах N 5, N 5 х 1 |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/1934/01/01 |
75. |
КЕТОТИФЕН |
таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3 у блістерах, N 30 у банках |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна, м. Харків |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/1942/02/01 |
76. |
КОФАНОЛ СИРОП |
сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах N 1 |
НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. |
Індія |
НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД. |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - КОФАНОЛ) |
без рецепта |
UA/6825/01/01 |
77. |
КУРІОЗИН |
розчин нашкірний, 2,05 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
ВАТ "Гедеон Ріхтер" |
Угорщина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника та лікарської форми |
без рецепта |
UA/3824/02/01 |
78. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 50 мг N 10 х 1, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
за рецептом |
UA/2112/01/01 |
79. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 100 мг N 10 х 1, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
за рецептом |
UA/2112/01/02 |
80. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 50 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
- |
UA/3999/01/01 |
81. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 100 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
- |
UA/3999/01/02 |
82. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
- |
UA/3999/01/03 |
83. |
ЛАМОТРИН |
таблетки по 25 мг N 10 х 1, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної речовини |
за рецептом |
UA/2112/01/03 |
84. |
ЛЕВОМІЦЕТИН |
таблетки по 0,25 г N 10 |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6799/01/01 |
85. |
ЛЕГАЛОН SIL |
порошок для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах N 4 |
МАДАУС ГмбХ |
Німеччина |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина виробництво in bulk, наповнення, пакування: Вассербургер Арцнеіміттелверк ГмбХ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми (внесення концентрації) |
за рецептом |
UA/6747/01/01 |
86. |
ЛЕЙКЕРАН(ТМ) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 25 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Велико- британія |
Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування р. "Побічна дія" (для виробника Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина) |
за рецептом |
П.11.00/02474 |
87. |
МАГНЕ-В 6 |
розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах N 10 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Франція |
Санофі Вінтроп Індастріа |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; уточнення лікарської форми |
без рецепта |
UA/5476/01/01 |
88. |
МАРВЕЛОН(R) |
таблетки N 21 х 1, N 21 х 3 |
Н.В. Органон |
Нідерланди |
Н.В.Органон, Нідерланди; Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія |
Нідерланди/ Ірландія |
реєстрація додаткової упаковки (маркування) для N 21 х 1; зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
за рецептом |
UA/2159/01/01 |
89. |
МЕТРОНІДАЗОЛ |
розчин для інфузій 0,5% по 100 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/5246/01/01 |
90. |
МЕФАХІН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 4, N 6 |
Мефа Лтд. |
Швейцарія |
Мефа Лтд. |
Швейцарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в специфікаціях та в процедурі випробувань активної субстанції; зміна розміру серії готового продукту; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна умов зберігання та терміну придатності препарату (з 3-х до 4-х років); зміни до розділу "Опис"; зміна складу допоміжних речовин зі зміною маси таблетки з відповідними змінами в специфікації та методах контрою |
за рецептом |
UA/6101/01/01 |
91. |
МІЗОНЬЮВЕЛ |
таблетки по 0,2 мг N 2 |
Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд |
Китай |
Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд |
Китай |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6829/01/01 |
92. |
МІФОЛІАН |
таблетки по 0,2 г N 3 |
Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд |
Китай |
Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд |
Китай |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6830/01/01 |
93. |
МОВАЛІС(R) |
розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах N 5 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Берінгер Інгельхайм Еспана С.А. |
Іспанія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна маркування |
за рецептом |
UA/2683/03/01 |
94. |
МУКОФАЛЬК АПЕЛЬСИН |
гранули по 5 г (3,25 г) у пакетиках N 20 |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
Др. Фальк Фарма ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення контракт-виробник ів кінцевого продукту та пакування: Losan Pharma GmbH Німеччина; Cardinal Health Німеччина; зміна розміру серії готового лікарського засобу - (для виробника Cardinal Health Німеччина) |
без рецепта |
UA/6104/01/01 |
95. |
НАТРІЮ ХЛОРИД |
розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/0652/01/01 |
96. |
НЕБІКАРД |
таблетки по 2,5 мг N 10 х 5 |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/3333/01/01 |
97. |
НЕБІКАРД |
таблетки по 5 мг N 10 х 5 |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/3333/01/02 |
98. |
НЕЙРИСПІН- ЗДОРОВ'Я |
таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 100 у контейнерах |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/1178/01/02 |
99. |
НЕЙРИСПІН- ЗДОРОВ'Я |
таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 100 у контейнерах |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/1178/01/03 |
100. |
НЕЙРИСПІН- ЗДОРОВ'Я |
таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 100 у контейнерах |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/1178/01/04 |
101. |
НЕОГЕМОДЕЗ |
розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
Р.09.03/07370 |
102. |
НІМУЛІД |
розчин для ін'єкцій, 75 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 |
Панацея Біотек Лтд |
Індія |
Панацея Біотек Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна адреси виробника; зміна назви маркетингової компанії |
за рецептом |
UA/2436/03/01 |
103. |
НІТРОСОРБІД |
таблетки по 10 мг N 50 |
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім" |
Україна, Луганська обл., м. Рубіжне |
ВАТ "Луганський хімфармзавод" |
Україна, м. Луганськ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6831/01/01 |
104. |
НОВОКАЇН |
розчин для ін'єкцій 0,25% по 100 мл або 200 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1673/01/01 |
105. |
НОВОКАЇН |
розчин для ін'єкцій 0,5% по 100 мл або 200 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1673/01/02 |
106. |
НОВОКАЇН |
розчин для ін'єкцій 0,25% або 0,5% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах |
Дочірнє підприємство "Фарматрейд" |
Україна |
Дочірнє підприємство "Фарматрейд" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до тестів р. "Опис", р. "Ступінь забарвлення" |
за рецептом |
Р.09.03/07441 |
107. |
НОЛІПРЕЛ(R) АРГІНІН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 14, N 30 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія |
Франція/ Ірландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна первинної упаковки (зміна кольору для N 30 |
за рецептом |
UA/5650/01/01 |
108. |
НОЛІПРЕЛ(R) АРГІНІН ФОРТЕ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 14, N 30 |
Лабораторії Серв'є |
Франція |
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія |
Франція/ Ірландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна первинної упаковки (зміна кольору для N 30 |
за рецептом |
UA/5650/01/02 |
109. |
НЬЮКОЛД ПЛЮС |
таблетки N 4 х 50 |
Нью Лайф Фармасьютікалс |
Індія |
Нью Лайф Фармасьютікалс |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера (було - UA/6760/01/01) |
за рецептом |
Р.01.02/04207 |
110. |
ОРГАМЕТРИЛ(R) |
таблетки по 5 мг N 30 |
Н.В. Органон |
Нідерланди |
Н.В. Органон |
Нідерланди |
реєстрація додаткової упаковки (маркування); зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування") |
за рецептом |
UA/2844/01/01 |
111. |
ПАРА ПЛЮС |
аерозоль для зовнішнього застосування по 116 г у балонах |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6834/01/01 |
112. |
ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3% |
розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл або по 40 мл у флаконах |
Обласне комунальне підприємство "Фармація" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
Обласне комунальне підприємство "Фармація" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/4888/01/01 |
113. |
ПЕФЛОКСАЦИН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10 у блістерах або банках, N 1000 у контейнерах |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" |
Україна, м. Харків |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/0080/01/01 |
114. |
ПИЖМА КВІТКИ |
квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6835/01/01 |
115. |
ПІЛОКАРПІН |
краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату |
за рецептом |
UA/6836/01/01 |
116. |
ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ |
таблетки по 400 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення упаковки |
за рецептом |
UA/3225/01/02 |
117. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ |
розчин для ін'єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах N 5 |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Швейцарія |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату; зміна назви заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/6837/01/01 |
118. |
ПРОТАМІН ВАЛЕАНТ |
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл в ампулах N 5 |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Швейцарія |
Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ |
Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату; зміна назви заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/6837/01/02 |
119. |
ПРОТИ- ГЕМОРОЇДАЛЬНИЙ ЗБІР |
збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
без рецепта |
UA/6838/01/01 |
120. |
РЕОНАЛЬГОН(R) |
таблетки N 10, 10 х 1, N 10 х 2 у блістерах |
ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" |
Україна, м. Харків |
ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" |
Україна, м. Харків |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення упаковки |
без рецепта |
UA/6840/01/01 |
121. |
РЕОПОЛІГЛЮКІН |
розчин для інфузій по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
Р.08.03/07186 |
122. |
РИНІТАЛ |
таблетки N 100 |
Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6841/01/01 |
123. |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН |
розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
Р.08.03/07245 |
124. |
РОЗЧИН РІНГЕРА |
розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках |
ТОВ "Віта" |
Україна |
ТОВ "Віта" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1177/01/01 |
125. |
РОКСИТРОМІЦИН |
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм |
Фармахем СА М&М |
Швейцарія |
Alembic Limited |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6842/01/01 |
126. |
САЙЗЕН(R) 8 мг КЛІК. ІЗІ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах N 1, N 5 у комплекті з розчинником у картриджах N 1, N 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) N 1, N 5, які складаються з корпусів пристрою N 1, N 5 та стерильних перехідних канюль N 1, N 5 |
Сероно Інтернешнл С.А. |
Швейцарія |
Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в інструкції для медичного застосування (розділ "Показання до застосування"); зміни в АНД (вилучення розділу "Маркування"); зміна пристрою для розчинення "клік. ізі" |
за рецептом |
Р.01.03/05772 |
127. |
СЕЛОФЕН |
капсули по 10 мг N 10, N 20 |
ТОВ "Адамед" |
Польща |
ТОВ "Адамед" |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 3-х до 4-х років) |
за рецептом |
UA/5258/01/01 |
128. |
СІЛЕСТ |
таблетки N 21, N 21 х 3 |
Сілаг АГ |
Швейцарія |
Сілаг АГ |
Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6843/01/01 |
129. |
СПРЕГАЛЬ |
аерозоль для зовнішнього застосування по 152 г у балонах |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6844/01/01 |
130. |
СПРЕЙ-ПАКС |
спрей для зовнішнього застосування по 8 г у балончиках |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
Лабораторії Омега Фарма Франс |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6845/01/01 |
131. |
СТРЕПТОЦИД |
таблетки по 0,3 г N 10 |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6759/01/01 |
132. |
СУЛЬФАЦИЛ |
краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ) |
без рецепта |
UA/6846/01/01 |
133. |
СУЛЬФАЦИЛ |
краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ) |
без рецепта |
UA/6846/01/02 |
134. |
ТАЛЬЦИД(R) |
таблетки жувальні по 500 мг N 10 х 2 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
Байєр АГ, Німеччина; Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення вторинної упаковки |
без рецепта |
UA/6214/01/01 |
135. |
ТАМІФЛЮ |
порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування по 30 г у флаконах N 1 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Швейцарія |
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США |
Швейцарія/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування (р. "Побічна дія"); зміна умов зберігання готового лікарського засобу та маркування упаковки |
за рецептом |
UA/3189/01/01 |
136. |
ТЕМПІМЕТ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10, N 20 |
Медика АТ |
Болгарія |
Медика АТ |
Болгарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви препарату (було - ТЕМПАЛГІН) |
без рецепта |
UA/6847/01/01 |
137. |
ТІОЦЕТАМ(R) |
розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах N 10; по 5 мл в ампулах N 5 х 2 у контурних чарункових упаковках |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
АТ "Галичфарм" |
Україна |
реєстрація додаткового типу первинної упаковки (для ампул по 10 мл) |
за рецептом |
UA/0693/02/01 |
138. |
ТОПРИЛ |
капсули по 10 мг N 30 (10 х 3) |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна опису капсул |
за рецептом |
UA/3063/01/03 |
139. |
ТРИМОЛ |
таблетки N 10, N 100 |
Аджанта Фарма Лімітед |
Індія |
Аджанта Фарма Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
N 10 - без рецепта; N 10 х 10 - за рецептом |
UA/6848/01/01 |
140. |
ТРИСОЛЬ |
розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
ТОВ "Ніко" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в АНД до р. "Упаковка" (заміна технічних умов на гумові пробки; введення додаткового постачальника комплектуючих) |
за рецептом |
UA/1117/01/01 |
141. |
ТРОКСЕВАЗИН(R) |
гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах |
Балканфарма-Троян АТ |
Болгарія |
Балканфарма-Троян АТ |
Болгарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни контролю якості активної субстанції (троксерутин) |
без рецепта |
UA/3368/01/01 |
142. |
ТУССИН |
сироп для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 118 мл у флаконах N 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
Сагмел, Інк., США; ФАМАР С.А., Греція |
США/Греція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткового виробника |
без рецепта |
UA/6851/01/01 |
143. |
ФАРМАСЕПТ |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
Обласне комунальне підприємство "Фармація" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
Обласне комунальне підприємство "Фармація" |
Україна, м. Дніпро- петровськ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/4895/01/01 |
144. |
ФАРМАЦИЗАМ |
капсули, 400 мг/25 мг N 10 х 3, N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Фармак" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ЦИЗАМ); зміна графічного зображення упаковки з вилученням розділу "Маркування"; зміна в специфікації активної субстанції та допоміжної речовини |
за рецептом |
UA/2247/01/01 |
145. |
ФІНЛЕПСИН(R) |
таблетки по 200 мг N 50 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна місцезнаходження заявника |
за рецептом |
UA/1256/02/01 |
146. |
ФІНЛЕПСИН(R) |
таблетки по 200 мг N 50 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина; "Пліва Краків", Фармацевтичний Завод АТ, Польща |
Німеччина/ Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки; зміна місцезнаходження заявника |
за рецептом |
UA/6800/01/01 |
147. |
ФІНЛЕПСИН(R) 200 РЕТАРД |
таблетки пролонгованої дії по 200 мг N 50, N 100, N 200 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна місцезнаходження заявника |
за рецептом |
UA/1256/01/01 |
148. |
ФІНЛЕПСИН(R) 200 РЕТАРД |
таблетки пролонгованої дії по 200 мг N 50, N 100, N 200 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина; "Пліва Краків", Фармацевтичний Завод АТ, Польща |
Німеччина/ Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки; зміна місцезнаходження заявника; зміна опису таблетки |
за рецептом |
UA/6800/02/01 |
149. |
ФІНЛЕПСИН(R) 400 РЕТАРД |
таблетки пролонгованої дії по 400 мг N 50, N 100, N 200 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - зміна місцезнаходження заявника |
за рецептом |
UA/1257/01/01 |
150. |
ФІНЛЕПСИН(R) 400 РЕТАРД |
таблетки пролонгованої дії по 400 мг N 50, N 100, N 200 |
АВД. фарма ГмбХ & Co. KG |
Німеччина |
ПЛІВА Краків, Фармацевтичний завод АТ, Польща; АВД. фарма ГмбХ & Co. KG, Німеччина |
Польща/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури - реєстрація додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки; зміна місцезнаходження заявника; зміна опису таблетки |
за рецептом |
UA/6800/02/02 |
151. |
ФЛУНОЛ |
капсули по 50 мг N 3, N 7 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів* зміна терміну придатності (з 2-х до 4-х років) |
за рецептом |
UA/3784/01/01 |
152. |
ФЛУНОЛ |
капсули по 150 мг N 1, N 2 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
Туреччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів* зміна терміну придатності (з 2-х до 4-х років) |
N 1 - без рецепта, N 2 - за рецептом |
UA/3784/01/02 |
153. |
ФОРЛАКС |
порошок для приготування розчину для перорального застосування по 10 г у пакетиках N 10, N 20 |
Бофур Іпсен Інтернасьональ |
Франція |
Бофур Іпсен Індустрі |
Франція |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6852/01/01 |
154. |
ФТАЛАЗОЛ |
таблетки по 0,5 г N 10 у блістерах |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
ВАТ "Київмедпрепарат" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - ФТАЛАЗОЛ-КМП); зміна специфікації первинної упаковки готового продукту (додання нового параметру випробувань); зміна графічного зображення упаковки; вилучення розділу "Маркування"; уточнення упаковки |
без рецепта |
UA/2310/01/01 |
155. |
ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА |
трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачці; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" |
Україна, м. Запоріжжя |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/2270/01/01 |
156. |
ЦИПРАЛЕКС |
таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг, 15 мг N 14, N 28 |
Лундбек Експорт А/С |
Данія |
"Х. Лундбек А/С" |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації за показником "Мікробіологічна чистота" |
за рецептом |
Р.09.03/07362 |
157. |
ЦИПРОБАЙ(R) |
розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у флаконах N 1 |
Байєр Хелскер АГ |
Німеччина |
Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
П.07.00/02022 |
158. |
ЦИПРОБАЙ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 10 |
Байєр Хелскер АГ |
Німеччина |
Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
П.07.00/01960 |
159. |
ЦИПРОБАЙ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 10 |
Байєр Хелскер АГ |
Німеччина |
Байєр Хелскер АГ, Німеччина; Байєр АГ, Німеччина |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/3423/01/02 |