Розглянувши Вашого листа від 14 березня 2002 року N 92, Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє наступне.

Відповідно до пункту 2.2.3.13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерства охорони здоров'я України від 12.01.2001 р. N 3/8, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 26 січня 2001 р. за N 80/5271 із змінами, внесеними згідно з наказом Держпідприємництва та МОЗ України від 30.08.2001 р. N 106/345, аптека повинна бути забезпечена діючою Державною Фармакопеєю.

Чинним законодавством України не передбачено наявності в аптеці копії чи ксерокопії Державної Фармакопеї.